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      艱難梭菌(TCD-B)核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)

      更新日期: 2022-04-23
      瀏覽人氣: 2558

                      艱難梭菌(TCD-B)核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)

      【產品名稱】

      商品名稱:艱難梭菌(TCD-B)核酸檢測試劑盒(熒光 PCR 法)

      Name :Diagnostic Kit for Clostridiumdifficile tcd-B gene (Real-Time PCR Method)

      【包裝規格】50T/盒

      【預期用途】

      本試劑盒適用于檢測從水樣糞便等標本中分離出的毒素 B 型艱難梭菌,用于艱難梭菌的輔助診斷,其檢測結果僅供臨床參考。

      【檢驗原理】

      本試劑盒用一對艱難梭菌毒素 B 基因特異性引物,結合一條特異性熒光探針,用一步法熒光 RT-PCR 技術對艱難梭菌毒素 B 基因進行體外擴增檢測,用于臨床上對可疑感染者的病原學診斷。

      【試劑組成】

      包裝規格

      50T/盒

      TCD-B 反應液

      500μL×2 管

      酶液

      50μL×1   管

      TCD-B 陽性質控品

      50μL ×1 管

      陰性質控品

      250μL   ×1 管

      說明:不同批號的試劑盒組分不可交互使用。

      【儲存條件及有效期】

      -20℃±5℃,避光保存、運輸、反復凍融次數不超過 5 次,有效期 12 個月。

      【適用儀器】

      ABI 、安捷倫 MX3000P/3005P、LightCycler、Bio-Rad、Eppendorf 等系列熒光定量 PCR 檢測儀。

      【標本采集】

      取水樣便 0.5~1mL

      【保存和運輸】

      上述標本短期內可保存于-20℃,長期保存可置-70℃,但不能超過 6 個月,標本運送應采用 2~8℃冰袋運輸,嚴禁反復凍融。

      【使用方法】

      1.  樣品處理(樣本處理區)

      1.1     樣本前處理

      13000rpm 離心 2min,去盡上清

      1.2    核酸提取

      推薦采用上海烜雅生物科技有限公司生產的核酸提取或純化試劑(磁珠法或離心柱法)進行核酸提取,請    按照試劑說明書進行操作。

      2.  試劑配制(試劑準備區)

      根據待檢測樣本總數,設所需要的 PCR 反應管管數為 N(N=樣本數+1 管陰性對照+1 管陽性對照;反應管數每滿 10 份,多配制 1 份),每測試反應體系配制如下表:

      試劑

      TCD-B 反應液

      酶液

      用量

      20μL

      1μL

      將混合好的測試反應液分裝到 PCR 反應管中,21μL/管。

      3.  加樣(樣本處理區)

      將步驟 1 提取的核酸、陽性質控品、陰性質控品各取 4μL,分別加入相應的反應管中,蓋好管蓋,混勻, 短暫離心。

      4.  PCR 擴增(核酸擴增區)

      4.1  將待檢測反應管置于熒光定量 PCR 儀反應槽內;

      4.2  設置好通道、樣品信息,反應體系設置為 25μL;

      熒光通道選擇: 檢測通道(Reporter Dye)FAM, 淬滅通道(Quencher Dye)NONE,ABI 系列儀器請勿選擇 ROX 參比熒光,選擇 None 即可。

      4.3  推薦循環參數設置:

      步驟

      循環數

      溫度

      時間

      收集熒光信號


       

      1

      1 cycle

      95℃

      10min

      2

      40 cycles

      94℃

      15sec

      55℃

      30sec

      5.  結果分析判定

      5.1  結果分析條件設定

      設置 Baseline 和 Threshold:一般直接按機器自動分析的結果分析,當曲線出現整體傾斜時,根據分析后圖像調節 Baseline 的 start 值(一般可在 3~15 范圍內調節)、stop 值(一般可在 5~20 范圍內調節),以及

      Threshold 的 Value 值(上下拖動閾值線至高于陰性對照),重新分析結果。

      5.2  結果判斷

      陽性:檢測通道 Ct 值≤35,且曲線有明顯的指數增長曲線;

      可疑:檢測通道 35<Ct 值≤38,建議重復檢測,如果檢測通道仍為 35<Ct 值≤38,且曲線有明顯的增長曲線, 判定為陽性,否則為陰性;

      陰性:樣本檢測結果 Ct 值>38 或無 Ct 值。

      6.  質控標準

      陰性質控品:Ct>38 或無 Ct 值顯示;

      陽性質控品:擴增曲線有明顯指數生長期,且 Ct 值≤32; 以上條件應同時滿足,否則實驗視為無效。

      1.  檢測方法的局限性

      1. 樣本檢測結果與樣本收集、處理、運送以及保存質量有關;

      2. 樣本提取過程中沒有控制好交叉污染,會出現假陽性結果;

      3. 陽性對照、擴增產物泄漏,會導致假陽性結果;

      4. 病原體在流行過程中基因突變、重組,會導致假陰性結果;

      5. 不同的提取方法存在提取效率差異,會導致假陰性結果;

      6. 試劑運輸,保存不當或試劑配制不準確引起的試劑檢測效能下降,出現假陰性或定量檢測不準確的結果;

      7. 本檢測結果僅供參考,如須確診請結合臨床癥狀以及其他檢測手段。

      【注意事項】

      1. 所有操作嚴格按照說明書進行;

      2. 試劑盒內各種組分使用前應自然融化,*混勻并短暫離心;

      3. 反應液應避光保存;

      4. 反應中盡量避免氣泡存在,管蓋需蓋緊;

      5. 使用一次性吸頭、一次性手套和各區專用工作服;

      6. 樣本處理、試劑配制、加樣需在不同區進行,以免交叉污染;

      7. 實驗完畢后用 10%次氯酸或 75%酒精或紫外燈處理工作臺和移液器;

      8. 試劑盒里所有物品應視為污染物對待,并按照《微生物生物醫學實驗室生物安全通則》進行處理。

      【生產企業】

      企業名稱:上海晅科生物科技有限公司


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