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      產(chǎn)氣莢膜梭菌α毒素ELISA檢測(cè)試劑盒

      更新日期: 2022-05-05
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      產(chǎn)氣莢膜梭菌α毒素ELISA檢測(cè)試劑盒

                  使用說(shuō)明書(shū)

      本試劑盒僅供研究使用。                                                                                                                     96T

       

      使用目的:

      本試劑盒用于測(cè)定微生物樣本中產(chǎn)氣莢膜梭菌α毒素含量。

      實(shí)驗(yàn)原理

      本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中產(chǎn)氣莢膜梭菌α毒素水平。用純化的產(chǎn)氣莢膜梭菌α毒素抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入產(chǎn)氣莢膜梭菌α毒素再與HRP標(biāo)記的產(chǎn)氣莢膜梭菌α毒素抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過(guò)*洗滌后加底物TMB顯色。TMBHRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的產(chǎn)氣莢膜梭菌α毒素呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)計(jì)算樣品中產(chǎn)氣莢膜梭菌α毒素濃度。

      試劑盒組成

      1

      30倍濃縮洗滌液

      20ml×1

      7

      終止液

      6ml×1

      2

      酶標(biāo)試劑

      6ml×1

      8

      標(biāo)準(zhǔn)品(120pg/ml

      0.5ml×1

      3

      酶標(biāo)包被板

      12孔×8

      9

      標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

      1.5ml×1

      4

      樣品稀釋液

      6ml×1

      10

      說(shuō)明書(shū)

      1

      5

      顯色劑A

      6ml×1

      11

      封板膜

      2 

      6

      顯色劑B

      6ml×1/

      12

      密封袋

      1個(gè)

      標(biāo)本要求

      1.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融

      2.不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性。

      操作步驟

      1.         標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑?biāo)準(zhǔn)品一支,用戶(hù)可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。

      60pg/ml

      5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品

      150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

      30pg/ml

      4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品

      150μl5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

      15pg/ml

      3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品

      150μl4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

      7.5pg/ml

      2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品

      150μl3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

      3.75pg/ml

      1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品

      150μl2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

       

       

      2.         加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。

      3.         溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。  

      4.         配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

      5.         洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿(mǎn)洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。

      6.         加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。

      7.         溫育:操作同3

      8.         洗滌:操作同5

      9.         顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.

      10.     終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。

      11.     測(cè)定:以空白孔調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以?xún)?nèi)進(jìn)行。

      操作程序總結(jié):

      操作.jpg


       

      計(jì)算

        以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn),根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的直線(xiàn)回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計(jì)算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實(shí)際濃度。

      注意事項(xiàng)

      1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

      2.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。

      3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間最好控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。

      4.  請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn),最好做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔第一孔的OD值),請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測(cè)定,計(jì)算時(shí)請(qǐng)最后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。

      5.  封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

      6.底物請(qǐng)避光保存。

      7.嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).

      8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。

      9.本試劑不同批號(hào)組分不得混用。

      保存條件及有效期

      1.試劑盒保存:2-8

      2.有效期:6個(gè)月

       

      生產(chǎn)企業(yè)

      上海烜雅生物科技有限公司

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