水解酶結(jié)構(gòu)域蛋白15抗體（ABHD15）

水解酶結(jié)構(gòu)域蛋白15抗體（ABHD15）在-20°C下儲(chǔ)存一年。避免重復(fù)凍融循環(huán)。凍干抗體在室溫下至少穩(wěn)定一個(gè)月，并在-20°C下保持一年以上。當(dāng)在無(wú)菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時(shí)，抗體在2-4°C下至少穩(wěn)定兩周。

ASB3抗體

細(xì)胞因子信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)抑制因子（SOCS）蛋白質(zhì)家族的成員包含被稱為SOCS盒的同源C端區(qū)域，用于將SOCS蛋白質(zhì)及其結(jié)合伙伴與拉長(zhǎng)素B和C復(fù)合物結(jié)合。一些其他的蛋白質(zhì)家族也含有SOCS盒，但與SOCS盒上游所含的結(jié)構(gòu)域類型不同。確定了錨蛋白重復(fù)序列和含SOCS盒（ASB）蛋白家族的四個(gè)成員，分別稱為ASB-1、ASB-2、ASB-3和ASB-4。ASB-1在包括造血室在內(nèi)的多個(gè)器官中表達(dá)。ASB3抗體

轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β誘導(dǎo)蛋白3抗體（AXUD1）

轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β誘導(dǎo)蛋白3抗體（AXUD1）該基因編碼一種定位于細(xì)胞核的蛋白質(zhì)，該基因的表達(dá)是由于軸蛋白水平的升高而引起的。Wnt信號(hào)通路受到axin的負(fù)調(diào)控，在早期發(fā)育中對(duì)axin的形成起著重要作用，這種信號(hào)通路的調(diào)節(jié)受損常與腫瘤有關(guān)。與相應(yīng)正常組織的表達(dá)水平相比，該基因在腫瘤中的表達(dá)水平降低表明該基因產(chǎn)物具有腫瘤抑制功能。

染色體脆弱性相關(guān)基因抗體（ATAD5）

染色體脆弱性相關(guān)基因抗體（ATAD5）是RFC（復(fù)制因子C）的一個(gè)亞單位的同源物，并已被證明對(duì)復(fù)制應(yīng)激反應(yīng)下調(diào)。ATAD5可能在DNA損傷的監(jiān)測(cè)和細(xì)胞存活或激活凋亡的決定中發(fā)揮作用。主要通過(guò)LXXE基序與RB1在G1期相互作用。在生長(zhǎng)細(xì)胞中與RAD9A相互作用。暴露于DNA復(fù)制抑制劑后，與RAD9A的相互作用降低。

α1,4-半乳糖基轉(zhuǎn)移酶1抗體（A4GALT）

α1,4-半乳糖基轉(zhuǎn)移酶1抗體（A4GALT）對(duì)血組織的pk抗原的生物合成是必要的。催化半乳糖轉(zhuǎn)移到乳糖神經(jīng)酰胺和半乳糖神經(jīng)酰胺。合成細(xì)菌維羅毒素受體所必需的。CD77的表達(dá)，也叫GB3，使細(xì)胞對(duì)維羅毒素敏感，引起細(xì)胞損傷，從而導(dǎo)致疾病。因此，可以通過(guò)比較毒素敏感和不敏感組織和細(xì)胞系之間的基因表達(dá)來(lái)研究CD77生物合成的復(fù)雜調(diào)控和相關(guān)酶（如CD77合成酶）的活性。

磷酸化水通道蛋白2抗體p-AQP2（S264+261）

磷酸化水通道蛋白2抗體p-AQP2（S264+261）該基因編碼位于腎集合管的水通道蛋白。屬于MIP/水通道蛋白家族，其中一些成員聚集在12q13號(hào)染色體上。該基因突變與常染色體顯性和隱性尿崩癥有關(guān)。屬于mip/aquaporin（tc 1.a.8）家族。形成水特異性通道，為腎集合管的質(zhì)膜提供對(duì)水的高滲透性，從而允許水沿滲透梯度方向移動(dòng)。