磷酸化鈉鉀ATP酶蛋白a1抗體P-ATP1A1（Ser16）

磷酸化鈉鉀ATP酶蛋白a1抗體P-ATP1A1（Ser16）該基因編碼的蛋白屬于P型陽(yáng)離子轉(zhuǎn)運(yùn)ATP酶家族，屬于NA+/K+-ATP酶亞家族。Na+/K+-ATPase是一種完整的膜蛋白，負(fù)責(zé)建立和維持鈉和鉀離子在質(zhì)膜上的電化學(xué)梯度。這些梯度對(duì)于滲透調(diào)節(jié)、各種有機(jī)和無(wú)機(jī)分子的鈉耦合轉(zhuǎn)運(yùn)以及神經(jīng)和肌肉的電興奮性是*的。這種酶由兩個(gè)亞單位組成，一個(gè)大的催化亞單位和一個(gè)小的糖蛋白亞單位。

磷酸化ADP核糖基化因子結(jié)合蛋白2抗體

ARFIP2是一種普遍表達(dá)的蛋白質(zhì)，涉及介導(dǎo)RAC和ARF小GTP酶之間的串?dāng)_。 已經(jīng)顯示ARFIP2特異性結(jié)合GTP結(jié)合的ARF1和ARF6，磷酸化ADP核糖基化因子結(jié)合蛋白2抗體，新月形的3螺旋卷曲螺旋二聚體。 具有與GDP或可緩慢水解的類似物GMPPNP結(jié)合的Rac的arfaptin結(jié)構(gòu)顯示開(kāi)關(guān)區(qū)在兩種復(fù)合物中采用相似的構(gòu)象。

磷酸化A-Raf抗體（p-A Raf Ser214）

磷酸化A-Raf抗體（p-A Raf Ser214）：RAF，RAF 1和B RAF。 這些蛋白質(zhì)有助于將有絲分裂原產(chǎn)生的刺激物從單體G蛋白轉(zhuǎn)移至MAP激酶途徑。 已知RAF1位于Ras的下游并通過(guò)N末端非催化結(jié)構(gòu)域與其結(jié)合。 該域在A RAF和B RAF中是保守的。 還已知14-3-3是RAF的激活劑。 活化的RAF直接磷酸化并激活MEK。 RAF在泌尿生殖系統(tǒng)和腎組織中以非常高的濃度表達(dá)。

磷酸化腎上腺素能受體β2抗體（p-ADRB2）

β2腎上腺素能受體是G蛋白偶聯(lián)受體超家族的成員。 該受體與其終效應(yīng)物之一，C類L型鈣通道Ca（V）1.2直接相關(guān)。 該受體通道復(fù)合物還含有G蛋白，腺苷酸環(huán)化酶，cAMP依賴性激酶和平衡磷酸酶PP2A。 信號(hào)傳導(dǎo)復(fù)合物的組裝提供了確保該G蛋白偶聯(lián)受體的特異性和快速信號(hào)傳導(dǎo)的機(jī)制。 該基因在其編碼或非翻譯序列中不含有內(nèi)含子。 該基因的不同多態(tài)形式，磷酸化腎上腺素能受體β2抗體（p-ADRB2）。

磷酸化間變型淋巴瘤激酶抗體p-ALK

磷酸化間變型淋巴瘤激酶抗體p-ALK該基因編碼受體酪氨酸激酶，其屬于胰島素受體超家族。 該蛋白質(zhì)包含細(xì)胞外結(jié)構(gòu)域，對(duì)應(yīng)于單次通過(guò)跨膜區(qū)的疏水性延伸，和細(xì)胞內(nèi)激酶結(jié)構(gòu)域。 它在大腦發(fā)育中起重要作用，并對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)中的特定神經(jīng)元發(fā)揮作用。 已發(fā)現(xiàn)該基因在一系列腫瘤中重排，突變或擴(kuò)增，包括間變性大細(xì)胞淋巴瘤，神經(jīng)母細(xì)胞瘤和非小細(xì)胞肺癌。 染色體重排是該基因中較常見(jiàn)的遺傳改變。

磷酸化Rho鳥苷酸交換因子2抗體

Rho GTPases在許多細(xì)胞過(guò)程中發(fā)揮重要作用，這些細(xì)胞過(guò)程由通過(guò)G蛋白偶聯(lián)受體起作用的細(xì)胞外刺激引發(fā)。編碼的蛋白質(zhì)可與G蛋白形成復(fù)合物并刺激rho依賴性信號(hào)?；蛘?，已經(jīng)鑒定了編碼不同同種型的剪接轉(zhuǎn)錄物變體。 通過(guò)促進(jìn)GTP的GDP交換來(lái)激活Rho-GTP酶?？赡軈⑴c上皮屏障通透性，細(xì)胞運(yùn)動(dòng)性和極化，樹突棘形態(tài)，抗原呈遞，白血病細(xì)胞分化，磷酸化Rho鳥苷酸交換因子2抗體。