磷酸化活化復制因子2抗體p-ATF2（T69/71）

ATF2是堿性區亮氨酸拉鏈DNA結合蛋白ATF/CREB家族的成員，通過結合多種病毒和細胞基因啟動子中的*cAMP反應元件（CRE）來調節轉錄。其中許多基因在細胞生長和分化以及應激和免疫反應中都很重要。ATF2是一種以二聚體形式結合DNA的核蛋白，磷酸化活化復制因子2抗體p-ATF2（T69/71）家族成員形成二聚體。作為帶有Cjun的異二聚體，它是比作為同二聚體更強的活化劑。

磷酸化細胞凋亡信號調節激酶1抗體（T845）

有絲分裂原激活蛋白激酶（MAPK）信號級聯包括MAPK或細胞外信號調節激酶（ERK）、磷酸化細胞凋亡信號調節激酶1抗體（T845）。MAPKK激酶/MEKK磷酸化并激活其下游蛋白激酶MAPK激酶/MEK，進而激活MAPK。這些信號級聯的激酶高度保守，同源物存在于酵母、果蠅和哺乳動物細胞中。MAPKK5含有1374個氨基酸。

磷酸化腺苷單磷酸活化蛋白激酶β1抗體

該基因編碼的蛋白質是AMP激活蛋白激酶（AMPK）的調節亞單位。AMPK是一種由α催化亞單位和非催化β和γ亞單位組成的異源三聚體。AMPK是一種重要的能量傳感酶，可以監測細胞的能量狀態。針對細胞代謝應激，AMPK被激活，從而磷酸化和滅活乙酰輔酶A羧化酶（ACC）和β-羥基β-甲基戊二酰輔酶A還原酶（HMGCR），這是參與調節脂肪酸和膽固醇從頭合成的關鍵酶。磷酸化腺苷單磷酸活化蛋白激酶β1抗體。

酸敏感離子通道1抗體（ACCN2）

對鈉有高度親和力的陽離子通道，被胞外質子門控，并被利尿劑阿米洛利抑制。酸敏感離子通道1抗體（ACCN2）產生具有快速滅活和緩慢持續相的兩相電流。在酸中毒時介導谷氨酸依賴性Ca（2+）進入神經元。這種鈣（2+）超載對皮質神經元是有毒的，可能部分導致缺血性腦損傷。異聚通道組件似乎調節通道特性。作為突觸后質子受體發揮作用，影響細胞內Ca（2+）濃度和鈣調素依賴性蛋白激酶II磷酸化。

ATP5A抗體

ATP5J（ATP合成酶，H+轉運，線粒體f0復合物，F6亞單位）是一種多亞單位膜結合酶復合物，由嵌入膜中的f0段和附著于f0的f1段組成。它也是線粒體ATP合成酶的一個組成部分，是催化和質子轉運段相互作用所必需的。人ATP5J與大鼠ATP5J具有72%的序列同源性，這種信號肽富含堿性氨基酸，不含酸性氨基酸，具有兩親性，既具有水溶性，又能通過磷脂膜雙層。ATP5A抗體。

自噬相關蛋白7抗體（ATG7/APG7）

自噬相關蛋白7抗體（ATG7/APG7）該基因與畢赤酵母GSA7和釀酒酵母APG7同源。在酵母中，蛋白質似乎是過氧化物酶體和空泡膜融合所必需的。該蛋白與e1泛素激活酶的ATP結合和催化位點具有同源性。