腦特異性同源蛋白BSX抗體

BSX（腦特異性同源盒蛋白同系物）可能在腦細(xì)胞類型的確定和功能中起到作用。腦內(nèi)局限于松果體、端腦室間隔、下丘腦乳頭前體、弓狀核等幾種特定的發(fā)育中的腦結(jié)構(gòu)。腦特異性同源蛋白BSX抗體可能被認(rèn)為是骨骺發(fā)育早期的重要分子標(biāo)記物。屬于遠(yuǎn)端少同源盒家族，包含1個(gè)同源盒DNA結(jié)合域。

微管蛋白β4抗體（beta IV Tubulin）

微管蛋白β4抗體（beta IV Tubulin）在中樞和周圍神經(jīng)系統(tǒng)（CNS和PNS）中大量存在，在胎兒和出生后發(fā)育過程中顯著表達(dá)。如小腦和腎交感神經(jīng)發(fā)生的例子所示，β-III的分布與神經(jīng)元有關(guān)，根據(jù)起源的區(qū)域神經(jīng)上皮顯示出明顯的時(shí)間-空間梯度。然而，這種蛋白的短暫表達(dá)也存在于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的心下區(qū)，包括假定的神經(jīng)元和/或膠質(zhì)前體細(xì)胞，以及胎兒呼吸上皮的Kulchitsky神經(jīng)內(nèi)分泌細(xì)胞。

磷酸化Bcl-xL抗體

磷酸化Bcl-xL抗體該基因編碼的蛋白屬于bcl-2蛋白家族。bcl-2家族成員形成異二聚體或同二聚體，并充當(dāng)參與多種細(xì)胞活動(dòng)的抗或促凋亡調(diào)節(jié)器。該基因編碼的蛋白質(zhì)位于線粒體外膜，并已被證明調(diào)節(jié)線粒體外膜通道（VDAC）的開放。VDAC調(diào)節(jié)線粒體膜電位，從而控制活性氧的產(chǎn)生和線粒體釋放細(xì)胞色素C，這兩種物質(zhì)都是細(xì)胞凋亡的有效誘導(dǎo)物。兩個(gè)選擇性剪接轉(zhuǎn)錄變體，編碼不同的亞型，已被報(bào)道。

大腦蛋白2抗體（Brain2）

轉(zhuǎn)錄因子的BRN家族存在于高度受限的神經(jīng)元亞群中，大腦蛋白2抗體（Brain2）對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的早期胚胎發(fā)育至關(guān)重要。BRN-1和BRN-2是三類POU結(jié)構(gòu)域蛋白。BRN-1和BRN-2在前腦發(fā)育過程中表達(dá)，并在大多數(shù)II-V層皮質(zhì)神經(jīng)元中共存，對(duì)皮質(zhì)神經(jīng)元的徑向遷移起著決定性的控制作用。BRN-2被認(rèn)為與平滑肌細(xì)胞的發(fā)育和分化有關(guān)。BRN-3是一種IV類POU結(jié)構(gòu)域蛋白。

腫瘤轉(zhuǎn)移抑制蛋白BAMBI抗體

腫瘤轉(zhuǎn)移抑制蛋白BAMBI抗體是一種跨膜糖蛋白，在發(fā)育過程中作為TGF-β信號(hào)的負(fù)調(diào)節(jié)因子。Bambi蛋白家族與I型TGF-β受體家族有關(guān)，然而，Bambi是一種缺乏細(xì)胞內(nèi)絲氨酸/蘇氨酸激酶域的假受體。bambi轉(zhuǎn)錄調(diào)控受β-連環(huán)蛋白、BMP、Smad3和Smad4的影響。與非癌組織相比，bambi在結(jié)直腸癌和肝細(xì)胞癌中的表達(dá)可能增加。bambi在牙齒發(fā)育過程中高水平表達(dá)。

乳腺癌轉(zhuǎn)移抑制基因1抗體（BRMS1）

乳腺癌轉(zhuǎn)移抑制因子1（BRMS1）是一種246氨基酸蛋白，在卵巢、肺、膀胱和小鼠乳腺等多種癌癥中起到抑制轉(zhuǎn)移的中介作用。乳腺癌轉(zhuǎn)移抑制基因1抗體（BRMS1） mRNA在卵巢、前列腺、睪丸和結(jié)腸等不同組織中表達(dá)，但主要在足月胎盤中檢測到。BRMS1通過改變幾種轉(zhuǎn)移相關(guān)表型來抑制轉(zhuǎn)移而不抑制腫瘤發(fā)生。BRMS1可能通過結(jié)合msin3/組蛋白脫乙酰基酶復(fù)合物參與轉(zhuǎn)錄調(diào)控。