NCI-N87；人胃癌細(xì)胞表達(dá)表面糖蛋白癌胚抗原（CEA）和TAG72，并且沒有左旋多巴胺脫羧酶（DDC）活性。NCI-N87細(xì)胞的血管活性的腸肽（VIP）受體活性極低并缺乏胃泌激素受體，它們表達(dá)蕈毒堿膽堿受體。沒有證據(jù)表明，NCI-N87細(xì)胞存在N-myc、L-myc、myb和EGF受體基因的重組。
1） ATCC：CRL-5822
2） 形態(tài)：上皮細(xì)胞樣
3） 價(jià)格：193

產(chǎn)品名稱：NCI-N87；人胃癌細(xì)胞?

別稱：NCI-N87

?組織來源：胃癌

?生長(zhǎng)特性：貼壁細(xì)胞

?培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%溫度：37℃

?細(xì)胞生長(zhǎng)緩慢時(shí)，可以選擇提高血清濃度培養(yǎng)（高不超過20%），也可以根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)，選擇傳代細(xì)胞到新的培養(yǎng)瓶中繼續(xù)培養(yǎng)。

?細(xì)胞用途：僅供科研使用。

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經(jīng)檢測(cè)無支原體、細(xì)菌、酵母和真菌污染

1. 細(xì)胞傳代

1) 吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細(xì)胞一次；

2) 添加0.25%胰蛋白酶消化液1mL至培養(yǎng)瓶中，輕微轉(zhuǎn)動(dòng)培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底后，吸出多余胰蛋白酶消化液，37℃溫浴1-3min；倒置顯微鏡下觀察，待細(xì)胞回縮變圓后，再加入5ml*培養(yǎng)基終止消化；

3) 用吸管輕輕吹打混勻，按1:2-1:3適當(dāng)?shù)谋壤M(jìn)行接種傳代，然后補(bǔ)充新鮮的*培養(yǎng)基至5mL，置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)；

4) 待細(xì)胞*貼壁后，培養(yǎng)觀察；之后每隔2-3天更換新鮮的*培養(yǎng)基。

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公司優(yōu)勢(shì)：
1）質(zhì)量：我司提供的的細(xì)胞為世界ATCC和Sciencell
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?收到細(xì)胞后，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染，請(qǐng)立即與我們聯(lián)系。

1. 細(xì)胞運(yùn)輸途中遭遇的各種問題，細(xì)胞丟失、瓶身破損、培養(yǎng)液嚴(yán)重漏液等，重發(fā)；
2. 細(xì)胞污染問題，請(qǐng)?jiān)谑盏疆a(chǎn)品 3 天內(nèi)，給我們提出真實(shí)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，核實(shí)后重發(fā)?

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NCI-N87細(xì)胞表達(dá)表面糖蛋白癌胚抗原(CEA)和TAG72，并且沒有左旋多巴胺脫羧酶(DDC)活性。NCI-N87細(xì)胞的血管活性的腸肽(VIP)受體活性極低并缺乏胃泌激素受體，它們表達(dá)蕈毒堿膽堿受體。沒有證據(jù)表明，NCI-N87細(xì)胞存在N-myc、L-myc、myb和EGF受體基因的重組。NCI-N87細(xì)胞表達(dá)的c-myc和c-erb-B2 RNA水平與其它細(xì)胞株相當(dāng)。以下基因NCI-N87細(xì)胞不表達(dá)：N-myc、L-myc、c-cis、IGF-2或胃泌激素釋放肽。據(jù)報(bào)道，NCI-N87細(xì)胞

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