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      產(chǎn)品名稱:

      豬藍耳病毒RT-PCR檢測試劑盒

      產(chǎn)品型號: 產(chǎn)品時間: 2023-07-05
      豬藍耳病毒RT-PCR檢測試劑盒,采用反轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR )技術(shù)檢測豬血清和組織中的PRRSV,適用于PRRSV的檢測、診斷和流行病學(xué)調(diào)查。
      利用吸附柱提取RNA作為模板,在反轉(zhuǎn)錄酶的作用下,以引物為起點合成與RNA 模板互補的cDNA鏈;然后在DNA 聚合酶的作用下,經(jīng)高溫變性、低溫退火和中溫延伸的多次循環(huán),使特異DNA 片段的拷貝數(shù)放大數(shù)百萬倍。將擴增的DNA 片段進行電泳、

      產(chǎn)品概述

      豬藍耳病毒RT-PCR檢測試劑盒使用說明書
      【試劑盒簡介】
            豬藍耳病毒RT-PCR 檢測試劑盒,采用反轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR )技術(shù)檢測豬血清和組織中的PRRSV,適用于PRRSV的檢測、診斷和流行病學(xué)調(diào)查。

       

      【原理】
            利用吸附柱提取RNA作為模板,在反轉(zhuǎn)錄酶的作用下,以引物為起點合成與RNA 模板互補的cDNA鏈;然后在DNA 聚合酶的作用下,經(jīng)高溫變性、低溫退火和中溫延伸的多次循環(huán),使特異DNA 片段的拷貝數(shù)放大數(shù)百萬倍。將擴增的DNA 片段進行電泳、染色后,在紫外燈下,肉眼可見DNA 片段的擴增帶。

       

      【試劑盒組份】

      1. 生理鹽水20mL8. 吸附柱和收集管10套
      2. 裂解液6mL9. 0.2 mL 薄壁PCR 管15個
      3. 洗滌液A7mL10. RT-PCR 反應(yīng)液A180μL
      4. 洗滌液B7mL11. RT-PCR 反應(yīng)液B50μL
      5. 洗脫液500μL12. 50 倍TAE 電泳緩沖液20mL
      6. 陰性對照300μL13. 染色液10μL
      7. 陽性對照300μL  

      注:塑料袋內(nèi)試劑(陽性對照、RT-PCR反應(yīng)液A和B)-20 ℃凍存,裂解液2-8℃冷藏,其他室溫保存。

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      【操作方法】
      一、樣品制備
      1樣品采集:病死或撲殺的豬,取肺、扁桃體和腦等組織;待檢活豬,用注射器取血5 mL,2~8 ℃保存。(要求送檢病料新鮮,嚴禁反復(fù)凍融。)
      2樣品處理:
      2.1 組織樣品的處理:稱取組織0.1g于研磨器中磨碎,再加1mL生理鹽水繼續(xù)磨至無塊狀物;然后將樣品轉(zhuǎn)至1.5 mL滅菌離心管中,8000 rpm離心2 min,取100 µL上清于1.5 mL 滅菌離心管中。
      2.2 全血樣品的處理:待血凝后取100 µL血清于1.5 mL 滅菌離心管中。
      2.3 陽性對照的處理:取陽性對照 100 µL于1.5 mL 滅菌離心管中。
      2.4 陰性對照的處理:取陰性對照100 µL于1.5 mL 滅菌離心管中。
      二、病毒RNA的提取
      1. 取已處理的樣品、陰性對照和陽性對照,分別加入450µL裂解液,充分顛倒混勻,室溫靜置3min 。
      2. 加入275µL無水乙醇,輕輕混勻。
      3. 將混合液吸入吸附柱中(吸取液體時盡量不要吸到懸浮雜質(zhì),以免離心時堵塞吸附柱),10,000 rpm 離心1min,棄去收集管中液體,套回收集管。
      4. 向吸附柱中加入500µL洗滌液A,10,000 rpm 離心1min,棄去收集管中液體,套回收集管。
      5. 向吸附柱中加入500µL洗滌液B,10,000 rpm 離心1min,棄去收集管中液體,套回收集管。
      6. 空柱10,000 rpm 離心2 min。
      7. 將吸附柱移入新的無RNA酶的1.5 mL離心管中,在膜中央加入30µL洗脫液,室溫靜置2min,10,000 rpm 離心1min,獲得總RNA。
      三、RT-PCR
      1. 反應(yīng)體系:分別取14µL RT-PCR反應(yīng)液A(用前混勻)、4µL RT-PCR反應(yīng)液B(用前混勻)和2µL模板RNA,混勻。
      2. 反應(yīng)程序:在PCR儀上運行以下程序:42 ℃ 45 min,94 ℃ 3 min ;94 ℃ 30 s 、53℃ 30 s 、72 ℃ 30 s,35個循環(huán);72 ℃延伸10 min。
      四、電泳
      1. 制膠:用50倍稀釋的TAE電泳緩沖液配制1%瓊脂糖凝膠。
      2. 電泳:待膠凝固后,取5µL PCR擴增產(chǎn)物點樣于瓊脂糖凝膠孔中,以5V/cm的電壓于50 倍稀釋的TAE 電泳緩沖液中電泳。
      3. 染色:取50 倍稀釋的TAE 電泳緩沖液30mL,加入10µL染色液,混勻后將膠浸泡30min,于紫外燈下觀察結(jié)果。

       

      【結(jié)果判斷】
             陽性對照出現(xiàn)494bp擴增帶,陰性對照無帶出現(xiàn)(引物帶除外)時,實驗結(jié)果成立。被檢樣品出現(xiàn)494bp擴增帶為豬藍耳病毒陽性,否則為陰性。

       

      【需用但未提供的材料】
            組織研磨器、眼科剪、眼科鑷、一次性注射器、瓊脂糖、經(jīng)焦碳酸二乙酯(DEPC )處理的滅菌1.5mL 離心管和吸頭(10 µL、200 µL、1000 µL)。

       

      【注意事項】
      1.本試劑盒有效期為6個月,不要使用超過有效期限的試劑,試劑盒之間的組分不要混用。
      2.所有試劑應(yīng)在規(guī)定的溫度儲存,使用時拿到室溫下,使用后立即放回。
      3.注意防止試劑盒組分受污染。使用前將塑料袋內(nèi)試劑瞬離15s,使液體全部沉于管底,放于冰盒中,吸取液體時移液器吸頭盡量在液體表面層吸取。
      4.嚴格按試劑盒說明書操作可以獲得的結(jié)果。操作過程中移液、定時等全部過程必須精確。
      5.RNA提取過程中,應(yīng)戴口罩、勤換手套,盡量縮短操作時間。
      6.所有接觸病料的物品均應(yīng)合理處理,以免污染實驗室。

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      1)質(zhì)量:我司提供的的試劑均經(jīng)過出廠檢測。不對可退換
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