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產(chǎn)品介紹
肺炎衣原體IgM檢測試劑盒（以色列 Savyon）
產(chǎn)品用途：肺炎衣原體IgM盒采用酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）檢測人血清中CPAb-IgM。
本試劑適用于肺炎衣原體感染的早期診斷。僅供體外診斷。
產(chǎn)品介紹：
肺炎衣原體（TWAR組）感染后會引發(fā)上、下呼吸道炎癥，如咽炎、鼻竇炎、急性支氣管炎等。但多數(shù)人癥狀較輕或無癥狀，不加治療和延緩治療的病情會嚴重。肺炎衣原體感染者血清檢測陽性結(jié)果表明兒童含量較低，隨年齡逐漸增加，在中年達到高。樣本的采集和患者適時的血清學檢驗會影響到檢驗結(jié)果。一般情況血清IgM在肺炎衣原體感染后2-4周出現(xiàn)，然后IgG和IgA在6-8周出現(xiàn)。IgM一般在2-6個月后*消失。IgG通常緩慢減少。IgM是早期診斷的依據(jù)。
實驗原理：
將肺炎衣原體包被于微孔板→加入血清,使得抗原抗體結(jié)合→37℃育溫1小時→洗去未結(jié)合的抗體→加入酶結(jié)合物→37℃育溫1小時→洗去酶結(jié)合物→加入底物→加入終止液450nm→讀取吸光值→結(jié)果計算
實驗流程：2×50ul陰性對照、1×50ul陽性對照和稀釋后的樣本加入到微孔板里→37C育溫1小時→洗液洗滌3次→加入50ulHRP酶結(jié)合物→37℃育溫1小時→洗液洗滌3次→加入100ulTMB底物→室溫平衡15分鐘→加入100ul終止液→450nm讀取吸光度→計算結(jié)果
試劑盒組成：
1、包被肺炎衣原體的微孔板 1×96
2、濃縮洗液（20倍稀釋） 100ml
3、樣本稀釋液（紅蓋） 60 ml
4、酶稀釋液（綠蓋） 40ml
5、陰性對照 1.25ml
6、陽性對照 0.75ml
7、酶結(jié)合物 0.2ml
8、底物 14ml
9、終止液 15ml
10、封膜 1張
11、說明書 1份
| 噻唑烷酮類快篩試劑盒 |
| 雙胍類快篩試劑盒 |
| 西布曲快篩試劑 |
所需其他材料：
1．干凈工作臺
2．用于稀釋酶結(jié)合物的塑料桶
3．移液器5-50ul、50-200ul和200-1000ul及吸頭若干
4．1L的容量瓶
5．50ul的量筒
6．洗瓶
7．吸光度值
8．振蕩器1個
9．37℃恒溫箱1個
10．酶標儀1個
11．蒸餾水
注意事項：
本品僅供體外診斷使用。
1．本試劑盒生物學安全性遵照FDA/CE推薦方法檢測HBV/HCV/HIV1/HIV2均陰性。
2．底物對皮膚和粘膜有損害避免接觸。
3．在有效期內(nèi)使用本試劑盒，不同批次的試劑盒禁止交叉使用。
4．終止液對眼睛和皮膚有損傷，一旦濺入眼睛，用大量清水沖洗并遵循醫(yī)囑。
儲存條件：
1．試劑盒2～8℃保存，試驗完畢立即放入冰箱，禁止冰凍。
2．試劑盒一旦拆封，務(wù)必于90天內(nèi)用完。
3．洗液現(xiàn)配現(xiàn)用，如一次性配完，2～8℃保存21天。
4．標本2～8℃可以保存7天，如需保存7天以上，則需-20℃保存。
操作步驟：
試劑準備：
1．所有試劑使用前混勻并平衡至室溫。
2．洗液20倍稀釋：如50ul濃縮洗液加入950ml水。酶結(jié)合物1:300稀釋（如10ul加入300ul的稀釋液）。
3．血清樣本1:105稀釋，如加入5ul的血清，加520ul的樣本稀釋液，或者采用兩步法稀釋，加入10ul病人血清，加入200ul樣本稀釋液，取出該稀釋后的溶液25ul，再加入100ul的樣本稀釋液（陰性、陽性和標準品按以上比例稀釋）。
4．每孔加入50ul的稀釋后的液體（空白孔加入樣本稀釋液）。
5．封膜后，37℃育溫1小時，拍干液體。
6．用稀釋后的洗液每孔300-350ul洗滌3次。
7．拍干后加入酶結(jié)合物的稀釋液50ul。
8．封膜后，37℃育溫1小時，拍干液體。
9．重復第6步。
10．加入100ul底物，室溫放置15分鐘。
11．加入終止液100ul。
12．30分鐘內(nèi)檢測450/620nm檢測吸光度。
檢測的有效性：
檢測結(jié)果必須符合下列條件，否則重新測試。
1．陽性對照吸光度值必須≥0.8（450nm讀取吸光度）
2．陰性對照的平均值必須0.1＜NC≤0.4（450nm讀取吸光度）
結(jié)果計算：
樣本的吸光值（COV）和吸光指數(shù)(COI)的換算：
COV等于NC×2
NC=兩個陰性孔的吸光度的平均值。
COI = | 450nm血清樣本的吸光度值 |
COV |
表1：結(jié)果判斷
吸光度值450nm | COI | 結(jié)果 | 診斷說明 |
OD＜1.4×COV | ＜1.4 | 陰性 | 未感染肺炎衣原體 |
1.4×COV≤OD≤1.5×COV | 1.4～1.5 | 臨界值 | 可能感染，建議2～4周后重新復查 |
OD＞1.5×COV | ＞1.5 | 陽性 | 感染肺炎衣原體 |
為了更準確地做出對患者感染情況的評價，應(yīng)測試IgM、 IgG、IgA下表是三者與疾病診斷的依據(jù)和判定結(jié)果。
肺炎衣原體抗體水平 | 結(jié)果診斷說明 | ||
IgM | IgG | IgA |
|
陰性 | 陰性 | 陰性 | 未感染肺炎衣原體 |
陽性 | 陰性或陽性 | 陰性或陽性 | 急性感染期 |
陰性 | 陽性 | 陰性 | 過去感染過或急性感染期 |
陰性 | 陽性或陰性 | 陽性 | 急性或慢性感染 |
方法的局限性：本方法測試結(jié)果只做臨床參考，應(yīng)結(jié)合臨床表現(xiàn)作出診斷。
肺炎衣原體早期感染者抗體含量較少，如有懷疑2～4周后重新測試結(jié)果。
該說明書由廣州健侖生物科技有限公司技術(shù)人員編譯，僅供參考，請以原版英文說明書為準!
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