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      產品名稱:

      柯薩奇病毒A16型(CAV-16)熒光PCR檢測試劑盒

      產品型號: 產品時間: 2023-03-08
      柯薩奇病毒A16型(CAV-16)熒光PCR檢測試劑盒適用于檢測的糞便或腹瀉物等標本中柯薩奇病毒 A16 型 RNA,適用于柯薩奇病毒 A16 型感染的輔助診斷。其檢測結果僅供參考。
      本試劑盒用一對柯薩奇病毒 A16 型特異性引物,結合一條特異性熒光探針,用一步法熒光 RT-PCR 技術對柯薩奇病毒 A16 型 RNA 進行體外擴增檢測,用于臨床上對可疑感染者的病原學診斷。

      產品概述

      柯薩奇病毒A16型(CAV-16)熒光PCR檢測試劑盒說明書

      【產品名稱】

      商品名稱:柯薩奇病毒 A16 型(CAV-16)核酸檢測試劑盒(RT-PCR 熒光探針法)

      Name :Diagnostic Kit for Coxsackievirus type A16 RNA (RT-PCR Fluorescence Probing)

      【包裝規格】48 份/盒

      【預期用途】

      本試劑盒適用于檢測的糞便或腹瀉物等標本中柯薩奇病毒A16型RNA,適用于柯薩奇病毒A16型感染的輔助診斷。其檢測結果僅供參考。

      【檢驗原理】

      本試劑盒用一對柯薩奇病毒A16型特異性引物,結合一條特異性熒光探針,用一步法熒光RT-PCR技術對柯薩奇病毒A16型RNA進行體外擴增檢測,用于臨床上對可疑感染者的病原學診斷。

      【試劑組成】

      名 稱 規 格

      酶液 50μl×1 管

      CAV-16 反應液 1.0ml×1 管

      CAV-16 陽性質控品 50μl ×1 管

      陰性質控品 250μl ×1 管

      說明:不同批號的試劑盒組分不可交互使用。

      【儲存條件及有效期】

      -20℃±5℃,避光保存、運輸、反復凍融少于 5 次,

      有效期 12 個月。

      【適用儀器】

      ABI 7300、7500、ABI stepone / stepone plus 、安捷倫 MX3000P/3005P、MJ

      Opticon2 等其他熒光定量 PCR 檢測儀。

      【標本采集】

      取糞便或腹瀉物置入無菌玻璃管中,用無菌棉球將試管塞緊后,密閉送檢。

      【保存和運輸】

      上述標本短期內可保存于-20℃,長期保存可置-70℃,但不能超過 6 個月,標

      本運送應采用 2~8℃冰袋運輸,嚴禁反復凍融。

      【使用方法】

      1. 樣品處理(樣本處理區)

      1.1樣本前處理

      取黃豆顆粒大小糞便或 100uL 水樣腹物置于 1.5mL 離心管中,按 RNA 提取試劑

      盒說明書進行提取。

      1.2RNA 提取

      推薦采用上海晅科生物科技有限公司生產的 RNA 提取試劑盒(離心柱提取

      法),請按照試劑盒說明書進行操作。

      2. 試劑配制(試劑準備區)

      根據待檢測樣本總數,設所需要的 PCR 反應管管數為 N(N=樣本數+1 管陰性

      對照+1 管陽性對照;樣品每滿 7 份,多配制 1 份),每測試反應體系配制如下表:

      試劑 CAV-16 反應液 酶液

      用量 20μl 1μl

      3. 加樣(樣本處理區)

      將步驟 1 提取的 RNA、陽性質控品、陰性質控品各取 4μl,分別加入相應的反

      應管中,蓋好管蓋,混勻,短暫離心。

      4. PCR 擴增(核酸擴增區)

      4.1將待檢測反應管置于熒光定量 PCR 儀反應槽內;

      4.2設置好通道、樣品信息,反應體系設置為 25ul;熒光通道選擇:

      設置 Baseline 和 Threshold:一般直接按機器自動分析的結果分析,當曲

      線出現整體傾斜時,根據分析后圖像調節 Baseline 的 start 值(一般可在 3~15

      范圍內調節)、stop 值(一般可在 5~20 范圍內調節),以及 Threshold 的 Value

      值(上下拖動閾值線至高于陰性對照),重新分析結果。

      5.2結果判斷

      陽性:檢測通道 Ct 值≤35.0,且曲線有明顯的指數增長曲線;

      可疑:檢測通道 35.0<Ct 值≤37,建議重復檢測,如果檢測通道仍為 35.0<Ct

      值≤37,且曲線有明顯的增長曲線,判定為陽性,否則為陰性;

      陰性:樣本檢測結果 Ct 值>37 或無 Ct 值。

      6. 檢測方法的局限性

      樣本檢測結果與樣本收集、處理、運送以及保存質量有關;

      樣本提取過程中沒有控制好交叉污染,會出現假陽性結果;

      陽性對照、擴增產物泄漏,會導致假陽性結果;

      病原體在流行過程中基因突變、重組,會導致假陰性結果;

      不同的提取方法存在提取效率差異,會導致假陰性結果;

      試劑運輸,保存不當或試劑配制不準確引起的試劑檢測效能下降,出現假陰性或定量檢測不準確的結果;

      本檢測結果僅供參考,如須確診請結合臨床癥狀以及其他檢測手段。

      7. 質控標準

      陰性質控品:無明顯擴增曲線或無 Ct 值顯示;

      陽性質控品:擴增曲線有明顯指數生長期,且 Ct 值≤32;

      以上條件應同時滿足,否則實驗視為無效。

      8. 產品性能指標

      陰陽性參考品符合率:5 份陽性參考品符合率為 100%;10 份陰性參考品符合率

      為 100%。

      低檢測限:5.0×102copies/ml。

      精密度:批內、批間精密度檢測 Ct 值的變異系數(CV)均小于等于 3%。

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