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      產品名稱:

      人乳鐵蛋白(hLTF)轉基因成分熒光PCR試劑盒

      產品型號: 產品時間: 2023-07-05
      人乳鐵蛋白(hLTF)轉基因成分熒光PCR試劑盒針對人乳鐵蛋白(hLTF)基因高度保守區(qū)基因序列設計特異性引物和熒光探針。在反應體系中含人乳鐵蛋白(hLTF)基因組模板的情況下,PCR反應得以進行并釋放熒光信號。利用熒光定量PCR儀對PCR過程中相應通道的信號強度進行實時監(jiān)測和輸出,實現(xiàn)檢測結果的定性、定量分析。

      產品概述

      人乳鐵蛋白(hLTF)轉基因成分熒光PCR試劑盒說明書

      【產品名稱】

      通用名稱:人乳鐵蛋白(hLTF)核酸檢測試劑盒(熒光-PCR 法)

      Name   :Human lactoferrin (hLTF) nucleic acid detection kit (fluorescence-PCR)

      【包裝規(guī)格】48T/盒

      【預期用途】

      動物源性成分廣泛分布于食品、飼料、化妝品等,與人們的生活息息相關,其中食品和飼料所占的比例大。肉及肉制品摻假成為世界各國共同關注的熱點問題,肉食品及其飼料的安全隱患直接關系到人類的安危。近幾十年來,以PCR技術為核心的動物源性成分檢測獲得了廣泛應用。

      本試劑盒適用于動物組織以及食品、飼料等樣本中人乳鐵蛋白(hLTF)基因的檢測。

      【檢驗原理】

      本試劑盒對人乳鐵蛋白(hLTF)基因保守區(qū)設計特異性的引物和探針[1-3],用熒光 PCR 技術對核酸進行體外擴增檢測,從而達到快速檢測之目的。

      【試劑組成】

      注:

      1)不同批號試劑不能混用。

      2)試劑盒內各試劑組份足夠包裝規(guī)格所標示的檢測次數(shù)。

      【儲存條件及有效期】

      -20℃±5℃,避光保存、運輸、反復凍融次數(shù)不超過 5 次。有效期 12 個月。

      【適用儀器】

      ABI 、安捷倫 MX3000P/3005P、MJ Opticon2、LightCycler480、Bio-Rad、eppendorf 等系列熒光定量 PCR 檢測儀。

      【標本采集】

      取動物組織及其制品、食品或飼料約 1g。

      【保存和運輸】

      上述標本短期內可保存于-20℃,長期保存可置-70℃。但不能超過6個月,標本運送應采用0℃。

      【使用方法】

      1.樣品處理(樣本處理區(qū))

      1.1樣本前處理:

      取動物組織及其制品、食品或飼料約 1g,手術剪剪碎混勻后取 0.5g 于研磨器中研磨,加入 1.5mL 生理鹽水后繼續(xù)研磨,待勻漿后轉至 1.5mL 滅菌離心管中, 8000rpm 離心 2min,取上清液 100μL 于 1.5mL 滅菌離心管中。

      1.2DNA 提取

      DNA 的提取推薦采用上海晅科生物科技有限公司生產的DNA 提取試劑盒(離心柱提取法),請嚴格按照試劑盒說明書進行操作。

      2.試劑配制(試劑準備區(qū))

      根據(jù)待檢測樣本總數(shù),設所需要的 PCR 反應管管數(shù)為 N(N=樣本數(shù)+1 管陰性對照+1 管陽性對照;樣品每滿 7 份,多配制 1 份),每測試反應體系配制如下表:

      5.結果分析判定

      5.1結果分析條件設定

      設置 Baseline 和 Threshold:一般直接按機器自動分析的結果分析,當曲線出現(xiàn)整體傾斜時,根據(jù)分析后圖像調節(jié) Baseline 的 start 值(一般可在 3~15 范圍內調節(jié))、stop 值(一般可在 5~20 范圍內調節(jié)),以及 Threshold 的 Value 值(上下拖動閾值線至高于陰性對照),重新分析結果。

      5.2判斷

      a)檢測通道 Ct 值<30.0,有 FAM 熒光信號檢出,并出現(xiàn)明顯的擴增曲線,判斷樣品為陽性。

      b)當 30.0≤Ct 值≤35.0 時,且有明顯的擴增曲線時,則需重復實驗。再次擴增后檢測體系的Ct 值仍≤35.0,且有明顯的擴增曲線,則判定該樣品含有相應的動物源性成分。當再次擴增后,檢測體系 Ct 值>35.0,或無明顯的擴增曲線,則判定該樣品不含相應的動物源性成分。

      6.檢測方法的局限性

      1)樣本檢測結果與樣本收集、處理、運送以及保存質量有關;

      2)樣本提取過程中沒有控制好交叉污染,會出現(xiàn)假陽性結果;

      3)陽性對照、擴增產物泄漏,會導致假陽性結果;

      4)病原體在流行過程中基因突變、重組,會導致假陰性結果;

      5)不同的提取方法存在提取效率差異,會導致假陰性結果;

      6)試劑運輸,保存不當或試劑配制不準確引起的試劑檢測效能下降,出現(xiàn)假陰性或   定量檢測不準確的結果;

      7)本檢測結果僅供參考,如須確診請結合臨床癥狀以及其他檢測手段。

      7.質控標準

      a)空白對照:無FAM 熒光信號檢出或 Ct 值≥35.0,未出現(xiàn)典型的擴增曲線。

      b)陰性對照:無FAM 熒光信號檢出或 Ct 值≥35.0,未出現(xiàn)典型的擴增曲線。

      c)陽性對照:有 FAM 熒光信號檢出,并出現(xiàn)典型的擴增曲線,Ct 值<30.0。

      d)以上應同時滿足,否則本次實驗無效。

      公司優(yōu)勢:
      1)質量:我司提供的的試劑為世界
      2)價格:價格實惠,量大從優(yōu)。
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