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      產品名稱:

      豬瘟病毒/豬藍耳病病毒通用型/口蹄疫病毒通用型(CSFV/PRRSV-U/FMDV-U)熒光探針PC

      產品型號: 產品時間: 2023-03-08
      口蹄疫病毒(FMDV)屬小 RNA 病毒科屬,是小的動物病毒之一,在世界范圍廣泛分布,其中,O、A、C 型 FMDV 的毒力和抗原性均易發(fā)生變易,幾乎遍布亞、非、拉、歐各洲;AsiaⅠ型主要分布在亞洲;SATI、SAT2、SAT3 型主要分布在非洲??谔阋卟《狙逍蛷碗s多變。豬瘟藍耳口蹄疫CSFV/PRRSV-U/FMDV-U熒光PCR適用于檢測口蹄疫易感動物的水泡皮及水泡液。

      產品概述

      豬瘟藍耳口蹄疫CSFV/PRRSV-U/FMDV-U熒光PCR說明書

      【產品名稱】

      商品名稱:豬瘟病毒/豬藍耳病病毒通用型/口蹄疫病毒通用型(CSFV/PRRSV-U/FMDV-U)核酸檢測試劑盒(實時熒光-PCR 法)

      Name :Classical swine fever virus / swine ear disease virus universal / foot-and-mouth disease virus universal (CSFV/PRRSV-U/FMDV-U) nucleic acid detection kit (real-time fluorescence -PCR)

      【包裝規(guī)格】48T/盒

      【預期用途】

      口蹄疫病毒(FMDV)屬小 RNA 病毒科屬,是小的動物病毒之一,在世界范圍廣泛分布,其中,O、A、C 型 FMDV 的毒力和抗原性均易發(fā)生變易,幾乎遍布亞、非、拉、歐各洲;AsiaⅠ型主要分布在亞洲;SATI、SAT2、SAT3 型主要分布在非洲[1-2]??谔阋卟《狙逍蛷碗s多變,為檢測帶來了較大的難度[3]。

      本試劑盒適用于檢測口蹄疫易感動物的水泡皮及水泡液、O/P 液等標本中口蹄疫病毒通用型 RNA,適用于口蹄疫病毒通用型感染的輔助診斷。

      【檢驗原理】

      本試劑盒對口蹄疫病毒通用型特異核酸序列設計引物和探針,用一步法熒光RT-PCR 技術對口蹄疫病毒通用型 RNA 進行體外擴增檢測,用于臨床上對可疑感染者的病原學診斷。

      【試劑組成】

      名 稱 規(guī) 格

      酶液 50μL×1 管

      FMDV-U 反應液 1.0mL×1 管

      FMDV-U 陽性質控品 50μL ×1 管

      陰性質控品 250μL ×1 管

      注:

      1)不同批號試劑不能混用。

      2)試劑盒內各試劑組份足夠包裝規(guī)格所標示的檢測次數。

      【儲存條件及有效期】

      -20℃±5℃,避光保存、運輸、反復凍融次數不超過 5 次,有效期 12 個月。

      【適用儀器】

      ABI 、安捷倫 MX3000P/3005P、LightCycler、Bio-Rad、Eppendorf 等系列熒光定量 PCR 檢測儀。

      【標本采集】

      病死或撲殺動物,取水泡皮及水泡液;待檢活動物,取 O/P 液 2~3mL。

      【保存和運輸】

      上述標本短期內可保存于-20℃,長期保存可置-70℃,但不能超過 6 個月,標本運送應采用 2~8℃冰袋運輸,嚴禁反復凍融。

      【使用方法】

      1.樣品處理(樣本處理區(qū))

      1.1樣本前處理

      水泡皮樣品:稱取水泡皮 0.5g 于研磨器中研磨,加入生理鹽水繼續(xù)研磨,待勻漿后轉至 1.5mL 滅菌離心管中,8000rpm 離心 2min,取上清液 100μL 于 1.5mL 滅菌離心管中;OP 液或水泡液樣品,直接取 100μL 置于 1.5mL 滅菌離心管中。

      1.2RNA 提取

      推薦采用上海晅科生物科技有限公司生產的RNA 提取試劑盒(離心柱提取法),請按照試劑盒說明書進行操作。

      2.試劑配制(試劑準備區(qū))

      根據待檢測樣本總數,設所需要的 PCR 反應管管數為 N(N=樣本數+1 管陰性對照+1 管陽性對照;樣品每滿 7 份,多配制 1 份),每測試反應體系配制如下表:

      試劑 FMDV-U 反應液 酶液

      用量 20μL 1μL

      將混合好的測試反應液分裝到 PCR 反應管中,21uL/管。

      3.加樣(樣本處理區(qū))

      將步驟 1 提取的 RNA、陽性質控品、陰性質控品各取 4μL,分別加入相應的反應管中,蓋好管蓋,混勻,短暫離心。

      4.PCR 擴增(核酸擴增區(qū))

      4.1將待檢測反應管置于熒光定量 PCR 儀反應槽內;

      4.2設置好通道、樣品信息,反應體系設置為 25μL;熒光通道選擇: 檢測通道

       

      (Reporter Dye)FAM, 淬滅通道(Quencher Dye)NONE,ABI 系列儀器請勿選擇 ROX 參比熒光,選擇 None 即可。

      4.3推薦循環(huán)參數設置:

      步驟 循環(huán)數 溫度 時間 收集熒光信號

      1 1 cycle 42℃ 20min 否

      2 1 cycle 95℃ 10min 否

      3 40 cycles 94℃ 15sec 否

      55℃ 30sec 是

      5.結果分析判定

      5.1結果分析條件設定

      設置 Baseline 和 Threshold:一般直接按機器自動分析的結果分析,當曲線出現整體傾斜時,根據分析后圖像調節(jié) Baseline 的start 值(一般可在 3~15 范圍內調節(jié))、

      stop 值(一般可在 5~20 范圍內調節(jié)),以及 Threshold 的 Value 值(上下拖動閾值線至高于陰性對照),重新分析結果。

      6.質控標準

      陰性質控品:無明顯擴增曲線丏無 Ct 值顯示;

      陽性質控品:擴增曲線有明顯指數生長期,丏 Ct 值≤32; 以上條件應同時滿足,否則實驗視為無效。

      【參考文獻】

      [1]Mulle JD,McEachern JA,Bossart KN,et al. Serotype-independent detection of foot-and-mouth disease virus [J]. J Virol Methods [J].2008,151(1):146-153.

      [2]吳紹強.亞歐型及南非型口蹄疫一步法多重熒光 RT-PCR 檢測方法建立[J]. 中國農業(yè)科學,2010,43(14):3019-3026.

      [3]Mason PW,Grubman MJ,Baxt B. Molecular basis of pathogenesis of FMDV [J].Virus Res,2003,91(1):9-32.

      公司優(yōu)勢:
      1)質量:我司提供的的試劑為世界
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      0132甲型流感病毒H3亞型(IAV-H3)核酸檢測試劑盒(RT-P48T
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