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      產(chǎn)品名稱:

      腸道病毒EV71/柯薩奇病毒CA16熒光探針PCR核酸檢測試劑盒

      產(chǎn)品型號: 產(chǎn)品時間: 2023-03-08
      腸道EV71柯薩奇CA16熒光PCR核酸檢測試劑盒采用 TaqMan 探針法實時熒光PCR技術(shù),設(shè)計一對EV71/CA16特異性引物,結(jié)合一條特異性探針,用熒光PCR技術(shù)對EV71/CA16的核酸進行體外擴增檢測。在反應(yīng)體系中含基因組模板的情況下,反應(yīng)得以進行并釋放熒光信號。利用熒光定量PCR儀對PCR過程中相應(yīng)通道的信號強度進行實時監(jiān)測和輸出,實現(xiàn)檢測結(jié)果的定性、定量分析。

      產(chǎn)品概述

      腸道EV71柯薩奇CA16熒光PCR核酸檢測試劑盒說明書

      【產(chǎn)品名稱】

      通用名稱:腸道病毒EV71/柯薩奇病毒CA16核酸檢測試劑盒(實時熒光-PCR法)?

      Name :Enterovirus EV71/Coxsackievirus CA16 Nucleic Acid Detection Kit (Real-time Fluorescence-PCR)

      【包裝規(guī)格】48T/盒

      【預(yù)期用途】

      本試劑盒適用于檢測水樣糞便等樣本中的EV71/CA16,用于EV71/CA16感染的輔助診斷,其檢測結(jié)果僅供參考。

      【檢驗原理】

      本試劑盒采用 TaqMan 探針法實時熒光 PCR 技術(shù),設(shè)計一對EV71/CA16特異性引物,結(jié)合一條特異性探針,用熒光PCR 技術(shù)對EV71/CA16的核酸進行體外擴增檢測, 用于臨床上對可疑感染者的病原學(xué)診斷。

      【試劑組成】

      4. PCR 擴增(核酸擴增區(qū))2) DNA 的提取也可以采用上海晅科生物科技有限公司生產(chǎn)的DNA 提取試劑盒(離心柱提取法),請嚴格按照試劑盒說明書進行操作。

      4.1 將待檢測反應(yīng)管置于熒光定量 PCR 儀反應(yīng)槽內(nèi);

      4.2 設(shè)置好通道、樣品信息,反應(yīng)體系設(shè)置為 25μL;

      5. 結(jié)果分析判定

      【注意事項】

      設(shè)置 Baseline 和 Threshold:一般直接按機器自動分析的結(jié)果分析,當曲線出現(xiàn)整體傾斜時,根據(jù)分析后圖像調(diào)節(jié)Baseline 的 start 值(一般可在 3~15 范圍內(nèi)調(diào)節(jié))、stop值(一般可在 5~20 范圍內(nèi)調(diào)節(jié)),以及 Threshold 的 Value 值(上下拖動閾值線至高于陰性對照),重新分析結(jié)果。5.1 結(jié)果分析條件設(shè)定

      5.2 結(jié)果判斷

      陽性:檢測通道 Ct 值≤35.0,且曲線有明顯的指數(shù)增長曲線。

      可疑:檢測通道 Ct 值>35.0,且出現(xiàn)典型擴增曲線的樣本建議重復(fù)試驗,重復(fù)試驗

      結(jié)果出現(xiàn) Ct 值≤35.0 和典型擴增曲線者為陽性,否則為陰性。

      陰性:樣本檢測結(jié)果無 Ct 值且無明顯的擴增曲線。

      6. 檢測方法的局限性

      1)樣本檢測結(jié)果與樣本收集、處理、運送以及保存質(zhì)量有關(guān);

      2)樣本提取過程中沒有控制好交叉污染,會出現(xiàn)假陽性結(jié)果;

      3)陽性對照、擴增產(chǎn)物泄漏,會導(dǎo)致假陽性結(jié)果;

      4)病原體在流行過程中基因突變、重組,會導(dǎo)致假陰性結(jié)果;

      5)不同的提取方法存在提取效率差異,會導(dǎo)致假陰性結(jié)果;

      6)試劑運輸,保存不當或試劑配制不準確引起的試劑檢測效能下降,出現(xiàn)假陰性或定量檢測不準確的結(jié)果;

      7)本檢測結(jié)果僅供參考,如須確診請結(jié)合臨床癥狀以及其他檢測手段。

      7. 質(zhì)控標準

      陰性質(zhì)控品:無明顯擴增曲線或無 Ct 值顯示;

      陽性質(zhì)控品:擴增曲線有明顯指數(shù)生長期,且 Ct 值≤32; 以上條件應(yīng)同時滿足,否則實驗視為無效。

      8. 產(chǎn)品性能指標

      陰陽性參考品符合率:5 份陽性參考品符合率為 100%;10 份陰性參考品符合率為100%。

      低檢測限:1.0×10 3copies/mL。

      精密度:批內(nèi)、批間精密度檢測 Ct 值的變異系數(shù)(CV)均小于等于 3%。

      公司優(yōu)勢:
      1)質(zhì)量:我司提供的的試劑為世界
      2)價格:價格實惠,量大從優(yōu)。
      4)服務(wù):提供完整的售前、售后和售中服務(wù)。售后到底

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