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      產(chǎn)品名稱:

      α2纖溶酶色素上皮衍生因子抗體(A2AP)

      產(chǎn)品型號: 產(chǎn)品時(shí)間: 2023-03-08
      α2纖溶酶色素上皮衍生因子抗體(A2AP)家族的成員。該蛋白是纖溶酶的主要抑制劑,可降解纖維蛋白和其他各種蛋白質(zhì)。因此,該基因的正常功能在調(diào)節(jié)凝血途徑中起著重要作用。該基因突變導(dǎo)致α-2-纖溶酶抑制劑缺乏,其特征是嚴(yán)重出血性。已發(fā)現(xiàn)編碼該基因不同亞型的多種轉(zhuǎn)錄變體。

      產(chǎn)品概述

      英文名稱:Anti-Alpha 2 antiplasmin?

      中文名稱:α2纖溶酶色素上皮衍生因子抗體(A2AP)

      抗體來源:兔

      克隆類型:多克隆

      交叉反應(yīng):人、大鼠、小鼠、狗、馬、兔子?

      產(chǎn)品應(yīng)用:WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 IF=1:100-500?(石蠟切片需做抗原修復(fù))

      尚未在其他應(yīng)用程序中測試。

      用戶終應(yīng)確定合適稀釋濃度。

      分子量:50kDa

      細(xì)胞定位:分泌型蛋白

      狀態(tài):凍干或液體

      濃度:1mg/ml

      來源于:KLH conjugated synthetic peptide derived from human SERPINF2:161-260/491

      亞型:IgG

      純化方法:affinity purified by Protein A

      儲存液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

      ?別    名:A2AP; A2AP_HUMAN; AAP; Alpha 2 antiplasmin; Alpha 2 antiplasmin pigment epithelium derived factor; Alpha 2 AP; ALPHA 2 PI; Alpha 2 plasmin inhibitor; Alpha 2 plasmin inhibitor deficiency; Alpha-2-antiplasmin; Alpha-2-AP; Alpha-2-PI; Alpha-2-plasmin inhibitor; Antiplasmin deficiency; API; Plasmin inhibitor deficiency; PLI; Serine (or cysteine) peptidase inhibitor, clade F, member 2; Serine (Or cysteine) peptidase inhibitor, clade F, member 2, isoform CRA_c; Serine (or cysteine) proteinase inhibitor, clade F (alpha 2 antiplasmin pigment epithelium derived factor) member 2; Serine (Or cysteine) proteinase inhibitor, clade F, member 2; Serine or cysteine peptidase inhibitor clade F member 2; Serpin F2; Serpin peptidase inhibitor clade F; Serpin peptidase inhibitor, clade F (alpha 2 antiplasmin pigment epithelium derived factor) member 2; SERPINF2. ?

      保存條件:在-20°C下保存一年。避免重復(fù)凍融循環(huán)。凍干抗體在室溫下至少穩(wěn)定一個(gè)月,并在-20°C下保持一年以上。當(dāng)在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時(shí),抗體在2-4°C下至少穩(wěn)定兩周。

      產(chǎn)品介紹

      α2抗蛋白酶蛋白是絲氨酸蛋白酶抑制劑serpin家族的成員。該蛋白是纖溶酶的主要抑制劑,可降解纖維蛋白和其他各種蛋白質(zhì)。因此,該基因的正常功能在調(diào)節(jié)凝血途徑中起著重要作用。該基因突變導(dǎo)致α-2-纖溶酶抑制劑缺乏,其特征是嚴(yán)重出血性。已發(fā)現(xiàn)編碼該基因不同亞型的多種轉(zhuǎn)錄變體。

       

      功能:

      絲氨酸蛋白酶抑制劑。這種抑制劑的主要靶點(diǎn)是纖溶酶和胰蛋白酶,但也能使基質(zhì)蛋白酶3/TMPRSS7和糜蛋白酶失活。

       

      Subunit:

      與TMPRSS7形成蛋白酶抑制異二聚體。

       

      亞細(xì)胞位置:

      分泌的

       

      組織特異性:

      由肝臟表達(dá),在血漿中分泌。

       

      疾病:

      α-2-纖溶酶抑制劑缺乏癥(APLID)【MIM:262850】:一種常染色體隱性疾病,導(dǎo)致嚴(yán)重的出血素質(zhì)。注=該疾病是由影響本條所述基因的突變引起的。

       

      相似性:

      屬于塞爾平家族。

       

      重要注意事項(xiàng):

      本產(chǎn)品僅用于研究用途,不用于人類、治療或診斷應(yīng)用。

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      ?多聚甲醛固定,石蠟包埋(大鼠肝臟);用檸檬酸鈉緩沖液(pH6.0)煮沸15min后獲得抗原;用3%過氧化氫阻斷內(nèi)源過氧化物酶20分鐘;阻斷緩沖液(正常山羊血清)37℃30min;抗體(α2抗纖維蛋白溶酶)多克隆抗體1℃孵育:200在4°C下過夜,然后根據(jù)SP試劑盒(兔子)說明和DAB染色進(jìn)行操作。

      公司優(yōu)勢:
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