載脂蛋白E2受體抗體（ApoER2）

英文名稱：Anti-ApoER2?

中文名稱：載脂蛋白E2受體抗體（ApoER2）

抗體來源：兔子

克隆類型：多克隆

交叉反應：人、大鼠、小鼠?、雞、狗、豬、牛、馬、兔子?

產品應用：WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 ICC=1:100-500 IF=1:100-500（石蠟切片需做抗原修復）

尚未在其他應用程序中測試。

用戶終應確定合適稀釋濃度。

分  子 量：102kDa

細胞定位：細胞膜 分泌型蛋白

狀態：凍干或液體

濃度：1mg/ml

來源于：KLH conjugated synthetic peptide derived from human ApoER2:851-963/963

亞型：IgG

純化方法：affinity purified by Protein A

儲存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

?別    名：APOER2; Apolipoprotein E receptor 2; low density lipoprotein receptor-related protein 8; Low-density lipoprotein receptor-related protein 8; LRP-8; LRP8; LRP8_HUMAN.

保存條件：在-20°C下保存一年。避免重復凍融循環。凍干抗體在室溫下至少穩定一個月，并在-20°C下保持一年以上。當在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時，抗體在2-4°C下至少穩定兩周。

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產品介紹

細胞表面受體為卷軸（reln）和載脂蛋白E（apoe）含配體。LRP8通過與胞質尾部的DAB1結合，參與將胞外卷線信號傳遞到胞內信號過程。卷軸蛋白通過VLDL受體（VLDLR）和LRP8調節神經元中的DAB1酪氨酸磷酸化和微管功能。LRP8對卷取的親和力高于VLDLR。因此，在胚胎大腦發育過程中，LRP8是調控前腦神經元分層的卷軸通路的關鍵組成部分。結合內質網駐留受體相關蛋白（rap）。結合β2-糖蛋白I的二聚體，可能參與抑制血管系統中血小板聚集。高度表達于附睪的起始段，在那里它影響著clusterin和磷脂過氧化氫谷胱甘肽過氧化物酶（phgpx）的功能性表達，這兩種蛋白質是精子成熟所必需的。也可作為一種內吞受體發揮作用。

功能：

細胞表面受體為卷軸（reln）和載脂蛋白E（apoe）含配體。LRP8通過與胞質尾部的DAB1結合，參與將胞外卷線信號傳遞到胞內信號過程。卷軸蛋白通過VLDL受體（VLDLR）和LRP8調節神經元中的DAB1酪氨酸磷酸化和微管功能。LRP8對卷取的親和力高于VLDLR。因此，在胚胎大腦發育過程中，LRP8是調控前腦神經元分層的卷軸通路的關鍵組成部分。結合內質網駐留受體相關蛋白（rap）。結合β2-糖蛋白I的二聚體，可能參與抑制血管系統中血小板聚集。高度表達于附睪的起始段，在那里它影響著clusterin和磷脂過氧化氫谷胱甘肽過氧化物酶（phgpx）的功能性表達，這兩種蛋白質是精子成熟所必需的。也可作為一種內吞受體發揮作用。

Subunit：

卷軸蛋白與兩個或兩個以上的受體分子結合。與DAB1和JNK相互作用蛋白相互作用。與snx17交互（通過相似性）。

亞細胞位置：

細胞膜。分泌的包含編碼furin型裂解位點的外顯子的亞型被蛋白水解處理，導致分泌的受體片段。

組織特異性：

主要在腦和胎盤中表達。也在血小板和巨核細胞中表達。不在肝臟中表達。

翻譯后修改：

O-糖基化。一些選擇性剪接亞型缺乏O-鍵糖結構域。進行連續的、弗林和γ分泌酶依賴的蛋白水解酶處理，導致作為可溶性多肽的整個配體結合域的細胞外釋放和細胞內域（ICD）釋放到細胞質中。γ-分泌酶依賴性蛋白水解過程發生在胞外結構域的大部分以弗林依賴性方式脫落后，以攜帶弗林裂解位點的選擇性剪接亞型。降糖基化（主要是低-O-糖基化）導致細胞外分裂增加，進而導致γ分泌酶加速釋放細胞內結構域（ICD）。由此產生的受體片段能夠抑制絲氨酸信號傳導，特別是絲氨酸誘導的DAB1磷酸化。

在apoe結合上磷酸化的酪氨酸。

被我的唇泛素化導致退化。

疾病：

LRP8缺陷是導致1型心肌梗死（MCI1）的原因[MIM:608446]。一種由長期缺血引起的心肌不可逆壞死所定義的疾病。

相似性：

屬于LDLR家族。

包含2個類EGF域。

包含7個LDL受體A類結構域。

重要注意事項：

本產品僅用于研究用途，不用于臨床治療或診斷應用。

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組織/細胞：大鼠腦組織；4%多聚甲醛固定石蠟包埋；

抗原提取：檸檬酸緩沖液（0.01M，pH 6），15min煮沸，用3%過氧化氫阻斷內源性過氧化物酶30min；37℃下阻斷緩沖液（正常山羊血清）20 min；

孵育：抗載脂蛋白2多克隆抗體，未結合1:200，4°C下過夜，然后與二級抗體結合，DAB染色。

公司優勢：
1）質量：我司提供的的試劑為世界。
2）價格：價格實惠，量大從優。
4）服務：提供完整的售前、售后和售中服務。售后到底。

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