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      AFG3樣蛋白2/脊髓小腦共濟失調蛋白28抗體
      產品簡介

      AFG3樣蛋白2/脊髓小腦共濟失調蛋白28抗體是一種多道膜金屬蛋白酶,包含一個a a a(與多種細胞活性相關的atpase)結構域、一個鋅依賴性結合基序、一個RNA結合區和一個atp/gtp結合位點。AFG3L2定位于線粒體膜,廣泛表達于骨骼肌和心臟,表達水平高。AFG3L2與酵母AFG3蛋白有69%的相似性,與截癱蛋白有49%的相似性,截癱是一種線粒體蛋白。

      產品型號:
      更新時間:2023-03-08
      廠商性質:生產廠家
      訪問量:1142
      詳細介紹在線留言

      英文名稱:Anti-AFG3L2?

      中文名稱:AFG3樣蛋白2/脊髓小腦共濟失調蛋白28抗體

      抗體來源:兔子

      克隆類型:多克隆

      交叉反應:人、小鼠,大鼠?、雞、狗、豬、牛、馬、羊?

      產品應用:ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 ICC=1:100-500 IF=1:100-500(石蠟切片需做抗原修復)

      尚未在其他應用程序中測試。

      用戶終應確定合適稀釋濃度。

      分  子 量:89kDa

      細胞定位:細胞膜 ?

      狀態:凍干或液體

      濃度:1mg/ml

      來源于:KLH conjugated synthetic peptide derived from human AFG3L2:531-600/797

      亞型:IgG

      純化方法:affinity purified by Protein A

      儲存液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

      ?別    名:SCA28; AFG3 (ATPase family gene 3, yeast) like 2; AFG3 ATPase family gene 3 like 2 (yeast); AFG3 ATPase family gene 3 like 2; AFG3 like protein 2; ATPase family gene 3 like 2; ATPase family gene 3 yeast; FLJ25993; Paraplegin like protein; SCA28; Spinocerebellar ataxia 28; AFG32_HUMAN.

      保存條件:在-20°C下保存一年。避免重復凍融循環。凍干抗體在室溫下至少穩定一個月,并在-20°C下保持一年以上。當在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時,抗體在2-4°C下至少穩定兩周。

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      產品介紹

      AFG3L2是一種多道膜金屬蛋白酶,包含一個a a a(與多種細胞活性相關的atpase)結構域、一個鋅依賴性結合基序、一個RNA結合區和一個atp/gtp結合位點。AFG3L2定位于線粒體膜,廣泛表達于骨骼肌和心臟,表達水平高。AFG3L2與酵母AFG3蛋白有69%的相似性,與截癱蛋白有49%的相似性,截癱是一種線粒體蛋白,被認為與信號轉導和伴侶蛋白樣活性有關。在線粒體中,afg3l2與截癱形成一個復合物,被認為可以調節必需的蛋白質質量控制。編碼任一種蛋白質的基因突變可導致遺傳性痙攣性截癱,一種以肌肉痙攣、腿部僵硬和(在某些情況下)失禁為特征的退行性脊髓疾病。

       

      功能:

      AFG3L2是一種定位于線粒體的蛋白質,與截癱密切相關。截癱基因與遺傳性痙攣性截癱的常染色體隱性形式有關。AFG3L2是其他遺傳性痙攣性截癱或神經變性疾病的候選基因,是一種假定的ATP依賴性蛋白酶。

       

      Subunit:

      同質齊聚物。與spg7相互作用;這種相互作用是線粒體復合物i有效裝配所必需的。

       

      亞細胞位置:

      線粒體膜;多道膜蛋白

       

      組織特異性:

      無處不在的。在小腦浦肯野細胞中高度表達。

       

      疾病:

      AFG3L2缺陷是引起脊髓小腦共濟失調的原因,類型28(SCA28)[MIM:610246]。它是小腦疾病的一個臨床和遺傳異質組。由于小腦變性,腦干和脊髓病變,患者的步態逐漸不協調,手、語言和眼球運動協調性較差。SCA28是一種常染色體顯性小腦共濟失調(ADCA),病程緩慢,無感覺受累或認知受損跡象。

      AFG3L2缺陷是導致痙攣性共濟失調常染色體隱性5型(SPAX5)的原因[MIM:614487]。一種神經退行性疾病,以早發性痙攣、周圍神經病變、上瞼下垂、動眼神經麻痹、肌張力障礙、小腦萎縮和進行性肌陣攣性癲癇為特征。

       

      相似性:

      在N末端部分;屬于AAA ATP酶家族。

      在C末端部分;屬于肽酶M41家族。

       

      重要注意事項:

      本產品僅用于研究用途,不用于臨床治療或診斷應用。

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      多聚甲醛固定,石蠟包埋(大鼠腦);用檸檬酸鈉緩沖液(pH6.0)煮沸15min;用3%*阻斷內源過氧化物酶20分鐘;在37℃下封閉緩沖液(正常山羊血清)30min;在1200℃下用(AFS3L2)多克隆抗體 進行抗體孵育。在4°C溫度下,按照SP試劑盒(兔子) 說明和DAB染色進行操作。

      公司優勢:
      1)質量:我司提供的的試劑為世界。
      2)價格:價格實惠,量大從優。
      4)服務:提供完整的售前、售后和售中服務。售后到底。

      如需訂購AFG3樣蛋白2/脊髓小腦共濟失調蛋白28抗體??,請聯系我們。

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