載脂蛋白A1抗體（ApoA-I）

英文名稱：Anti-APOA1?

中文名稱：載脂蛋白A1抗體（ApoA-I）?

抗體來源：兔子

克隆類型：多克隆

交叉反應：人，小鼠

產品應用：WB=1:500-2000

尚未在其他應用程序中測試。

用戶終應確定合適稀釋濃度。

分  子 量：27kDa

細胞定位：分泌型蛋白

狀態：凍干或液體

濃度：1mg/ml

來源于：KLH conjugated synthetic peptide derived from human APOA1:151-250/267

亞型：IgG

純化方法：affinity purified by Protein A

儲存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

?別    名：Apo-AI; ApoA I; ApoA-I; APOA1_HUMAN; Apolipoprotein A-I(1-242); Apolipoprotein A1; Apolipoprotein A 1; Apolipoprotein AI; Apolipoprotein A I; Brp14; Ltw1; Lvtw1; Sep1; Sep2.

保存條件：在-20°C下保存一年。避免重復凍融循環。凍干抗體在室溫下至少穩定一個月，并在-20°C下保持一年以上。當在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時，抗體在2-4°C下至少穩定兩周。

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產品介紹

載脂蛋白A I促進膽固醇從組織流出到肝臟排泄。載脂蛋白A I是血漿中高密度脂蛋白（HDL）的主要蛋白質成分。它在肝臟和小腸中合成，由兩條相同的77個氨基酸鏈組成;共翻譯去除18個氨基酸的信號肽，并在翻譯后切割6個氨基酸的前肽。載脂蛋白A I是卵磷脂膽固醇轉移酶（LCAT）的輔因子，其負責形成大多數血漿膽固醇酯。載脂蛋白A I基因的缺陷與HDL缺乏和丹吉爾病有關。近在使用重組形式的天然存在的apoA-I變體的急性冠狀動脈綜合征患者中評估了apoA-I的治療潛力。重組正常apoA-I的可用性應有助于進一步研究apoA-I在預防動脈粥樣硬化血管疾病中的潛在用途。

功能：
通過促進膽固醇從組織中流出并作為卵磷脂膽固醇酰基轉移酶（LCAT）的輔助因子，參與膽固醇從組織到肝臟的逆向轉運以進行排泄。作為SPAP復合物的一部分，激活精子活力。

亞基：
與APOA1BP和CLU進行交互。精子活化蛋白復合物（SPAP）的成分，由APOA1，免疫球蛋白重鏈，免疫球蛋白輕鏈和白蛋白組成。與NDRG1進行交互。

亞細胞定位：
分泌。

組織特異性：
血漿HDL的主要蛋白質，也在乳糜微粒中發現。合成于肝臟和小腸。

翻譯后修改：
棕櫚酰化的。
磷酸化位點存在于細胞外培養基中。

疾病：
APOA1缺陷是高密度脂蛋白缺乏2型（HDLD2）的原因[MIM：604091];也稱為家族性低脂蛋白血癥（FHA）。遺傳是常染色體顯性遺傳。
APOA1中的缺陷是高密度脂蛋白缺乏1型（HDLD1）中觀察到的低HDL水平的原因[MIM：205400];也稱為肛門脂蛋白血癥或丹吉爾病（TGD）。 HDLD1是一種隱性疾病，其特征是沒有血漿HDL，膽固醇酯的積聚，早發性冠狀動脈疾病，肝脾腫大，復發性周圍神經病變和進行性肌肉萎縮和虛弱。在HDLD1患者中，ApoA-I不能與HDL結合，這可能是由于轉化酶活性的缺陷或丹吉爾ApoA-I中的特定結構缺陷導致ApoA-I分子轉化為成熟鏈的錯誤。
APOA1中的缺陷是淀粉樣多發性神經病變 - 腎病類型（AMYLIOWA）[MIM：107680]的原因;也稱為淀粉樣變性范艾倫型或家族性淀粉樣多發性神經病III型。 AMYLIOWA是遺傳性全身性淀粉樣變性，由于淀粉樣蛋白的沉積主要由載脂蛋白A1構成。臨床表現主要是疾病早期的神經病變和病程晚期的腎病。在大多數情況下死亡是由于腎淀粉樣變性。嚴重的消化性潰瘍病可能在某些情況下發生，并且經常發生聽力損失。白內障存在于幾種，但沒有觀察到玻璃體混濁。 APOA1中的缺陷是8型淀粉樣變性病原因（AMYL8）[MIM：105200];也稱為系統性非神經性淀粉樣變性或Ostertag型淀粉樣變性。由于載脂蛋白A1，纖維蛋白原和溶菌酶淀粉樣蛋白的沉積，AMYL8是遺傳性全身性淀粉樣變性。內臟尤其受到影響。沒有神經系統的參與。臨床特征包括腎淀粉樣變性導致腎病綜合征，動脈高血壓，肝脾腫大，膽汁淤積，瘀點皮疹。

相似：
屬于載脂蛋白A1 / A4 / E家族。

重要注意事項：

本產品僅用于研究用途，不用于臨床治療或診斷應用。?

?APOA1是檢測高密度脂蛋白的主要形式，APOA1降低被認為是心、腦血管疾病的危險因素。
APOA1升高：常見于肝臟疾病、肝外膽道阻塞、人工透析。
APOA1降低：常見于冠心病、未控制的糖尿病、腎病綜合征、營養不良、活動性肝炎、肝功能低下、動脈粥樣硬化、高脂蛋白血癥。?

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