帕金森病相關蛋白ATP13A2抗體

英文名稱：Anti-ATP13A2?

中文名稱：帕金森病相關蛋白ATP13A2抗體

抗體來源：兔子

克隆類型：多克隆

交叉反應：人、大鼠、小鼠、豬、牛、馬、兔子?

產品應用：ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 ICC=1:100-500 IF=1:100-500（石蠟切片需做抗原修復）

尚未在其他應用程序中測試。

用戶終應確定合適稀釋濃度。

分  子 量：129kDa

?細胞定位：細胞漿 細胞膜

狀態：凍干或液體

濃度：1mg/ml

來源于：KLH conjugated synthetic peptide derived from human ATP13A2:1001-1080/1180 <Extracellular>

亞型：IgG

純化方法：affinity purified by Protein A

儲存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

?別    名：PARK9; AT132_HUMAN; Atp13a2; ATPase type 13A2; CLN12; HSA9947; KRPPD; PARK9; Probable cation transporting ATPase 13A2; Probable cation-transporting ATPase 13A2; Putative ATPase; RP1-37C10.4.

保存條件：在-20°C下保存一年。避免重復凍融循環。凍干抗體在室溫下至少穩定一個月，并在-20°C下保持一年以上。當在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時，抗體在2-4°C下至少穩定兩周。

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產品介紹

ATP13A2是一種1180氨基酸的多通道膜蛋白，屬于ATPases的p5亞家族，在無機陽離子的轉運中起著重要作用。ATP13A2作為多種選擇性剪接亞型表達，能催化ATP轉化為ADP和游離磷酸鹽，從而參與離子在細胞膜上的主動轉運。編碼atp13a2的基因缺陷是庫福爾-拉凱布綜合征（krs）的病因，這是一種罕見的遺傳性帕金森病，表現為青少年發作，以神經變性和癡呆為特征。ATP13A2基因映射到人類1號染色體，跨越2.6億堿基對，包含超過3000個基因，占人類基因組的近8%。

功能：

可能在細胞內陽離子平衡和維持神經元完整性中起到作用。

亞細胞位置：

膜；多通道膜蛋白（通過相似性）。溶酶體。

組織特異性：

在大腦中表達；帕金森病患者和路易體癡呆患者大腦中的蛋白質水平顯著增加。在位于扣帶回皮質的錐體神經元中檢測到（在蛋白質水平）。在黑質中，在神經黑色素陽性多巴胺能神經元（蛋白水平）中發現。

疾病：

ATP13A2缺陷是Kufor-Rakeb綜合征（KRS）的病因[MIM:606693]；也稱為帕金森病9型（Park9）。KRS是一種罕見的青少年發病的遺傳性疾病。除了帕金森病的典型癥狀外，受累個體還表現出更廣泛的神經退行性變癥狀，包括癡呆。

相似性：

屬于陽離子轉運ATP酶（P型）（TC3.A.3）家族。V型亞家族。

重要提示：

本產品僅用于研究用途，不用于人類、治療或診斷應用。

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多聚甲醛固定，石蠟包埋（大鼠腦）；用檸檬酸鈉緩沖液（pH6.0）煮沸15min后獲得抗原；用3%過氧化氫阻斷內源過氧化物酶20分鐘；阻斷緩沖液（正常山羊血清）37℃30min；用（ATP13A2）多克隆抗體進行抗體孵育在4°C溫度下，1:400的未結合體過夜，接著是共軛二次體20分鐘，DAB染色。

公司優勢：
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