去整合素樣金屬蛋白酶9抗體（ADAM9）

英文名稱：Anti-ADAM9?

中文名稱：去整合素樣金屬蛋白酶9抗體（ADAM9）

抗體來源：兔子

克隆類型：多克隆

交叉反應：人、小鼠、大鼠、狗、豬、牛、馬、兔子?

產品應用：IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 IF=1:100-500（石蠟切片需做抗原修復）

分  子 量：88kDa

?細胞定位：細胞膜 分泌型蛋白

狀態(tài)：凍干或液體

濃度：1mg/ml

來源于：KLH conjugated synthetic peptide derived from human ADAM9:256-360/819 <Extracellular>

亞型：IgG

純化方法：affinity purified by Protein A

儲存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

別    名：A disintegrin and metalloproteinase domain 9; A disintegrin and metalloproteinase domain 9; ADAM 9 antibody ADAM metallopeptidase domain 9; Cellular disintegrin related protein; Disintegrin and metalloproteinase domain 9; MCMP; MDC9; Meltrin gamma; Metalloprotease disintegrin cysteine rich protein 9; Mltng; Myeloma cell metalloproteinase; ADAM9_HUMAN.

保存條件：在-20°C下保存一年。避免反復凍融。凍干抗體在室溫下至少穩(wěn)定一個月，并在-20°C下保持一年以上。當在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時，抗體在2-4°C下至少穩(wěn)定兩周。

?產品介紹：

這個基因編碼亞當家族的一個成員。這個家族的成員是膜錨定蛋白，在結構上與蛇毒去整合素相關，并參與了涉及細胞和細胞基質相互作用的各種生物學過程，包括受精、肌肉發(fā)育和神經發(fā)生。該基因編碼的蛋白與含SH3結構域的蛋白相互作用，結合有絲分裂停滯缺陷的2β蛋白，還參與TPA誘導的膜錨定肝素結合EGF樣生長因子的外結構域脫落。幾個選擇性的剪接轉錄變異體已經被鑒定為這個基因。[由RefSeq提供]。

功能：

可能的鋅蛋白酶。可能介導細胞-細胞或細胞-基質相互作用。亞型2顯示應用程序的α分泌酶活性。[輔因子]每個亞單位結合1個鋅離子（可能）。

子單元：

通過胞質尾與sh3gl2和snx9相互作用。

亞細胞位置：

亞型1：細胞膜；單通道I型膜蛋白。

亞型2：分泌型。

組織特異性：

廣泛表達。在軟骨細胞中表達。亞型2在肝臟和心臟中高度表達。

疾病：

視錐棒營養(yǎng)不良9（CORD9）【MIM:612775】：一種遺傳性視網膜營養(yǎng)不良，其特征是眼底檢查可見視網膜色素沉積，主要在黃斑區(qū)，視錐光感受器初缺失，隨后視錐棒退化。這導致中央視野的視力和靈敏度下降，接著是周邊視野的喪失。嚴重失明的發(fā)生時間早于色素性視網膜炎。注=該疾病是由影響本條所述基因的突變引起的。

相似性：

包含1個分解域。

包含1個類似egf的域。

包含1個肽酶M12b結構域。

重要提示：

本產品僅用于研究用途，不用于人類、治療或診斷應用

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公司優(yōu)勢：
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