錨蛋白重復結構域蛋白20A1抗體

英文名稱：Anti-ANKRD20A1?

中文名稱：錨蛋白重復結構域蛋白20A1抗體

抗體來源：兔子

克隆類型：多克隆

交叉反應：人

產品應用：WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:50-200（石蠟切片需做抗原修復）

分  子 量：94kDa

?細胞定位：細胞膜

狀態：凍干或液體

濃度：1mg/ml

來源于：KLH conjugated synthetic peptide derived from human ANKRD20A1:631-730/823

亞型：IgG

純化方法：affinity purified by Protein A

儲存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

別    名：A20A1_HUMAN; ANKRD20A; ANKRD20A1; Ankyrin repeat domain 20 family member A1; Ankyrin repeat domain 20A; Ankyrin repeat domain containing protein 20A1; Ankyrin repeat domain-containing protein 20A1; DKFZp434A171.

保存條件：在-20°C下保存一年。避免反復凍融。凍干抗體在室溫下至少穩定一個月，并在-20°C下保持一年以上。當在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時，抗體在2-4°C下至少穩定兩周。

?產品介紹：

錨定蛋白是膜銜接分子，在將完整的膜蛋白連接到基于Spectrin的細胞骨架網絡中起著重要作用。錨蛋白基因突變導致嚴重的遺傳性疾病，如致命性心律失常和遺傳性球形細胞增生。Ankrd20a（含Ankrin重復域蛋白20a）是一種823氨基酸蛋白，含有5個ank重復。編碼ankrd20a的基因映射到9號染色體，它由約1.45億個堿基組成，編碼近900個基因。被認為在性別決定中起作用的9P末端缺失可導致男女性別逆轉的發生，即女性具有男性X、Y基因型的表型。遺傳性出血性毛細血管擴張，以有害的血管缺陷為特征，家族性自主神經障礙與9號染色體有關。此外，9號染色體在易位過程中與22號染色體配對，導致白血病中常見的BCR-ABL融合蛋白的異常產生。

相似性：

包含5個ank重復。

重要提示：

本產品僅用于研究用途，不用于人類、治療或診斷應用

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公司優勢：
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