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      產(chǎn)品名稱:

      重組兔抗磷酸化ATM(Ser1981)單克隆抗體

      產(chǎn)品型號: 產(chǎn)品時間: 2023-07-05
      重組兔抗磷酸化ATM(Ser1981)單克隆抗體ATM是一種參與常染色體隱性疾病共濟失調(diào)毛細血管擴張癥(AT)的370kDa核磷蛋白。atm屬于一個新的蛋白質(zhì)家族,與細胞周期調(diào)節(jié)、凋亡和對DNA損傷修復的反應(由電離輻射激活atm激酶引起的DNA損傷)有關。C末端區(qū)域與磷脂酰肌醇3激酶(PI3激酶)的催化域有廣泛的同源性。

      產(chǎn)品概述

      英文名稱:Anti-phospho-ATM (Ser1981)?

      中文名稱:重組兔抗磷酸化ATM(Ser1981)單克隆抗體

      抗體來源:兔子

      克隆類型:單克隆

      交叉反應:人、小鼠

      產(chǎn)品應用:WB=1:500-1000 IHC-P=1:50-100 IHC-F=1:50-100 ICC=1:50-200 IF=1:50-100(石蠟切片需做抗原修復)

      分  子 量:370kDa

      ?細胞定位:細胞核 細胞漿

      狀態(tài):凍干或液體

      濃度:1mg/ml

      來源于:KLH conjugated Synthesised phosphopeptide derived from human ATM around the phosphorylation site of Ser1981:EG(p-S)Q

      亞型:IgG

      純化方法:affinity purified by Protein A

      儲存液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

      別    名:ATM(Phospho-Ser1981); ATM (phospho S1981); AT complementation group A; AT complementation group C; AT complementation group D; AT complementation group E; AT mutated; AT protein;AT1;ATA;Ataxia telangiectasia gene mutated in human beings; Ataxia telangiectasia mutated; ATC; ATDC; ATE; ATM; Human phosphatidylinositol 3 kinase homolog; Serine protein kinase ATM; T cell prolymphocytic leukemia; TEL1; TPLL.

      保存條件:在-20°C下保存一年。避免反復凍融。凍干抗體在室溫下至少穩(wěn)定一個月,并在-20°C下保持一年以上。當在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時,抗體在2-4°C下至少穩(wěn)定兩周。

       

      ?產(chǎn)品介紹:

      ATM是一種參與常染色體隱性疾病共濟失調(diào)毛細血管擴張癥(AT)的370kDa核磷蛋白。atm屬于一個新的蛋白質(zhì)家族,與細胞周期調(diào)節(jié)、凋亡和對DNA損傷修復的反應(由電離輻射激活atm激酶引起的DNA損傷)有關。C末端區(qū)域與磷脂酰肌醇3激酶(PI3激酶)的催化域有廣泛的同源性。

       

      亞細胞位置:

      原子核。胞質(zhì)囊泡。主要是細胞核。也發(fā)現(xiàn)在與β-適應性蛋白相關的內(nèi)囊泡中。

       

      組織特異性:

      見于胰腺、腎臟、骨骼肌、肝臟、肺、胎盤、大腦、心臟、脾臟、胸腺、睪丸、卵巢、小腸、結腸和白細胞。

       

      翻譯后修改:

      由nuak1/ark5磷酸化。SER-367、SER-1893、SER-1981上的自磷酸化與DNA損傷介導的激酶激活相關。

      在DNA損傷時,乙?;羌せ罴っ富钚?、二聚體單體轉化以及隨后在SER-1981上自磷酸化所必需的。kat5/tip60體外乙酰化。

       

      疾?。?/span>

      ATM的缺陷是引起共濟失調(diào)毛細血管擴張癥(AT)的原因[MIM:208900];又稱路易-巴綜合征,包括4個互補組:A、C、D和E。這種罕見的隱性疾病的特征是進行性小腦性共濟失調(diào)、結膜血管擴張和眼球,免疫缺陷,生長遲緩和性發(fā)育不成熟。AT患者易患癌癥,約30%的患者發(fā)展為腫瘤,特別是淋巴瘤和白血病。受影響個體的細胞對電離輻射的損傷高度敏感,對輻照后DNA合成的抑制具有抵抗力。

      注=ATM缺陷導致T細胞急性淋巴細胞白血病(TALL)和T淋巴細胞白血病(TPLL)。TPLL的特點是白血球計數(shù)高,主要有淋巴母細胞、明顯的脾腫大、淋巴結腫大、皮膚損傷和漿液性滲出。臨床進程是高度侵略性,化療反應差,生存時間短。TPLL既發(fā)生在成人身上,也發(fā)生在年輕人身上。

      注=ATM缺陷導致B細胞非霍奇金淋巴瘤(BNHL),包括套細胞淋巴瘤(MCL)。

      注=ATM的缺陷導致B細胞慢性淋巴細胞白血病(bcll)。bcll是老年人常見的白血病。以成熟的CD5+B淋巴細胞聚集、淋巴結病、免疫缺陷和骨髓衰竭為特征。

       

      相似性:

      屬于PI3/PI4激酶家族。ATM子家族。

      包含1個FAT域。

      包含1個FATC域。

      包含1個PI3K/PI4K域。

       

      重要提示:

      本產(chǎn)品僅用于研究用途,不用于人類、治療或診斷應用

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