重組兔抗磷酸化ATM（Ser1981）單克隆抗體

英文名稱：Anti-phospho-ATM (Ser1981)?

中文名稱：重組兔抗磷酸化ATM(Ser1981)單克隆抗體

抗體來源：兔子

克隆類型：單克隆

交叉反應：人、小鼠

產品應用：WB=1:500-1000 IHC-P=1:50-100 IHC-F=1:50-100 ICC=1:50-200 IF=1:50-100（石蠟切片需做抗原修復）

分  子 量：370kDa

?細胞定位：細胞核 細胞漿

狀態：凍干或液體

濃度：1mg/ml

來源于：KLH conjugated Synthesised phosphopeptide derived from human ATM around the phosphorylation site of Ser1981:EG(p-S)Q

亞型：IgG

純化方法：affinity purified by Protein A

儲存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

別    名：ATM(Phospho-Ser1981); ATM (phospho S1981); AT complementation group A; AT complementation group C; AT complementation group D; AT complementation group E; AT mutated; AT protein;AT1;ATA;Ataxia telangiectasia gene mutated in human beings; Ataxia telangiectasia mutated; ATC; ATDC; ATE; ATM; Human phosphatidylinositol 3 kinase homolog; Serine protein kinase ATM; T cell prolymphocytic leukemia; TEL1; TPLL.

保存條件：在-20°C下保存一年。避免反復凍融。凍干抗體在室溫下至少穩定一個月，并在-20°C下保持一年以上。當在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時，抗體在2-4°C下至少穩定兩周。

?產品介紹：

ATM是一種參與常染色體隱性疾病共濟失調毛細血管擴張癥（AT）的370kDa核磷蛋白。atm屬于一個新的蛋白質家族，與細胞周期調節、凋亡和對DNA損傷修復的反應（由電離輻射激活atm激酶引起的DNA損傷）有關。C末端區域與磷脂酰肌醇3激酶（PI3激酶）的催化域有廣泛的同源性。

亞細胞位置：

原子核。胞質囊泡。主要是細胞核。也發現在與β-適應性蛋白相關的內囊泡中。

組織特異性：

見于胰腺、腎臟、骨骼肌、肝臟、肺、胎盤、大腦、心臟、脾臟、胸腺、睪丸、卵巢、小腸、結腸和白細胞。

翻譯后修改：

由nuak1/ark5磷酸化。SER-367、SER-1893、SER-1981上的自磷酸化與DNA損傷介導的激酶激活相關。

在DNA損傷時，乙酰化是激活激酶活性、二聚體單體轉化以及隨后在SER-1981上自磷酸化所必需的。kat5/tip60體外乙酰化。

疾病：

ATM的缺陷是引起共濟失調毛細血管擴張癥（AT）的原因[MIM:208900]；又稱路易-巴綜合征，包括4個互補組：A、C、D和E。這種罕見的隱性疾病的特征是進行性小腦性共濟失調、結膜血管擴張和眼球，免疫缺陷，生長遲緩和性發育不成熟。AT患者易患癌癥，約30%的患者發展為腫瘤，特別是淋巴瘤和白血病。受影響個體的細胞對電離輻射的損傷高度敏感，對輻照后DNA合成的抑制具有抵抗力。

注=ATM缺陷導致T細胞急性淋巴細胞白血病（TALL）和T淋巴細胞白血病（TPLL）。TPLL的特點是白血球計數高，主要有淋巴母細胞、明顯的脾腫大、淋巴結腫大、皮膚損傷和漿液性滲出。臨床進程是高度侵略性，化療反應差，生存時間短。TPLL既發生在成人身上，也發生在年輕人身上。

注=ATM缺陷導致B細胞非霍奇金淋巴瘤（BNHL），包括套細胞淋巴瘤（MCL）。

注=ATM的缺陷導致B細胞慢性淋巴細胞白血病（bcll）。bcll是老年人常見的白血病。以成熟的CD5+B淋巴細胞聚集、淋巴結病、免疫缺陷和骨髓衰竭為特征。

相似性：

屬于PI3/PI4激酶家族。ATM子家族。

包含1個FAT域。

包含1個FATC域。

包含1個PI3K/PI4K域。

重要提示：

本產品僅用于研究用途，不用于人類、治療或診斷應用

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公司優勢：
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