堿性磷酸酶缺陷是導(dǎo)致低磷血癥（hops）的原因。啤酒花是一種遺傳性代謝性骨病，以骨骼礦化缺陷為特征。根據(jù)發(fā)病年齡，骨堿性磷酸酶抗體（BALP）可分為四種低磷血癥類型：圍產(chǎn)期型、嬰兒型、兒童型和成人型。圍產(chǎn)期是嚴(yán)重的，幾乎總是致命的。只有乳牙過早脫落，但沒有骨病的患者被認為患有牙骨質(zhì)疏松癥。

英文名稱：Anti-Bone Alkaline Phosphatase?

中文名稱：骨堿性磷酸酶抗體（BALP）

抗體來源：兔子

克隆類型：多克隆

交叉反應(yīng)：人，小鼠，大鼠，牛，兔子?

產(chǎn)品應(yīng)用：WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 Flow-Cyt=1ug/Test IF=1:100-500（石蠟切片需做抗原修復(fù)）

分  子 量：55kDa

?細胞定位：細胞膜

狀態(tài)：凍干或液體

濃度：1mg/ml

來源于：KLH conjugated synthetic peptide derived from human Bone Alkaline Phosphatase:56-150/524

亞型：IgG

純化方法：affinity purified by Protein A

儲存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

別    名：AKP2; Alkaline phosphatase liver/bone/kidney; Alkaline phosphatase liver/bone/kidney isozyme; Alkaline phosphatase tissue nonspecific isozyme; Alkaline phosphatase, tissue-nonspecific isozyme; ALPL; AP TNAP; AP-TNAP; APTNAP; BALP; BAP; FLJ40094; FLJ93059; Glycerophosphatase; HOPS; Liver/bone/kidney isozyme; Liver/bone/kidney type alkaline phosphatase; MGC161443; MGC167935; PHOA; PPBT_HUMAN; Tissue non specific alkaline phosphatase; Tissue nonspecific ALP; TNAP; TNSALP.

保存條件：在-20°C下保存一年。避免反復(fù)凍融。凍干抗體在室溫下至少穩(wěn)定一個月，并在-20°C下保持一年以上。當(dāng)在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時，抗體在2-4°C下至少穩(wěn)定兩周。

?產(chǎn)品介紹：

堿性磷酸酶缺陷是導(dǎo)致低磷血癥（hops）的原因。啤酒花是一種遺傳性代謝性骨病，以骨骼礦化缺陷為特征。根據(jù)發(fā)病年齡，可分為四種低磷血癥類型：圍產(chǎn)期型、嬰兒型、兒童型和成人型。圍產(chǎn)期是嚴(yán)重的，幾乎總是致命的。只有乳牙過早脫落，但沒有骨病的患者被認為患有牙骨質(zhì)疏松癥。

功能：

這種同工酶可能在骨骼礦化中起作用。

子單元：

同二聚體。

亞細胞位置：

細胞膜；脂質(zhì)錨定，GPI錨定。

翻譯后修改：

糖基化。

疾病：

alpl缺陷是導(dǎo)致低磷血癥（hops）的原因[mim:146300]。啤酒花是一種遺傳性代謝性骨病，以骨骼礦化缺陷為特征。根據(jù)發(fā)病年齡，可分為四種低磷血癥類型：圍產(chǎn)期型、嬰兒型、兒童型和成人型。圍產(chǎn)期是嚴(yán)重的，幾乎總是致命的。只有乳牙過早脫落，但沒有骨病的患者被視為患有牙源性低磷癥（odoto）。

ALPL缺陷是導(dǎo)致兒童低磷血癥類型（HOPSC）的原因[MIM:241510]。

alpl缺陷是導(dǎo)致嬰兒型低磷癥（hopsi）的原因[mim:241500]。

相似性：

屬于堿性磷酸酶家族。

重要提示：

本產(chǎn)品僅用于研究用途，不用于人類、治療或診斷應(yīng)用

公司優(yōu)勢：
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