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      產品名稱:

      人細小病毒(B19)實時熒光PCR檢測試劑盒

      產品型號: 產品時間: 2023-03-08
      細小病毒 B19(Parvovirus B19)引起的典型疾病是傳染性紅斑和急性關節病,在妊娠婦女可引起胎兒水腫乃至死胎。熒光定量 PCR 是檢測傳染性疾病的主流技術,本產品就是以熒光定量 PCR 技術為基礎開發的人細小病毒(B19)實時熒光PCR檢測試劑盒。

      產品概述

      人細小病毒(B19)實時熒光PCR檢測試劑盒【檢驗原理】

      本試劑盒采用探針法實時熒光 PCR 技術,設計一對人細小病毒特異性引物,結合一條特異性探針,用熒光 PCR 技術對人細小病毒的核酸進行體外擴增檢測,用于臨床上對病原學輔助診斷。

       

      【儲存條件及有效期】

      -20℃±5℃,避光保存、運輸、反復凍融少于 7 次,有效期 12 個月。

      【適用儀器】

      ABI 、安捷倫 MX3000P/3005P、LightCycler、Bio-Rad、eppendorf 等系列熒光定量 PCR 檢測儀。

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      1.1 DNA 提取

      1) 對上述處理好的標本加入等體積核酸提取液(固體標本加入50μL 核酸提取液), 100℃恒溫處理 10min,13,000 rpm 離心 5min,取上清液轉移至新的 1.5mL EP 管,-20℃保存;

      2) DNA 的提取也可以采用上海晅科生物科技有限公司生產的DNA 提取試劑盒(離心柱提取法),請嚴格按照試劑盒說明書進行操作。

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      2. 檢測方法的局限性

      a. 樣本檢測結果與樣本收集、處理、運送以及保存質量有關;

      b. 樣本提取過程中沒有控制好交叉污染,會出現假陽性結果;

      c. 陽性對照、擴增產物泄漏,會導致假陽性結果;

      d. 病原體在流行過程中基因突變、重組,會導致假陰性結果;

      f. 試劑運輸,保存不當或試劑配制不準確引起的試劑檢測效能下降,出現假陰性或定量檢測不準確的結果;

      g. 本檢測結果僅供參考,如須確診請結合臨床癥狀以及其他檢測手段。

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      1.1 結果判斷

      陽性:檢測通道 Ct 值≤35.0,且曲線有明顯的指數增長曲線。

      可疑:檢測通道 Ct 值>35.0,且出現典型擴增曲線的樣本建議重復試驗,重復試驗結果出現 Ct 值≤35.0 和典型擴增曲線者為陽性,否則為陰性。

      陰性:樣本檢測結果無 Ct 值且無明顯的擴增曲線。

       

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