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      產(chǎn)品名稱:

      人B細(xì)胞分化因子(BCDF)ELISA試劑盒

      產(chǎn)品型號: 產(chǎn)品時間: 2023-03-08
      本試劑盒只能用于科學(xué)研究,不得用于醫(yī)學(xué)診斷
      人B細(xì)胞分化因子(BCDF)ELISA試劑盒
      檢測原理
      試劑盒采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)。往預(yù)先包被的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。

      產(chǎn)品概述

      本試劑盒只能用于科學(xué)研究,不得用于醫(yī)學(xué)診斷

      人B細(xì)胞分化因子(BCDF)

      ELISA試劑盒

      使用說明書

      檢測原理

      試劑盒采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)。往預(yù)先包被人B細(xì)胞分化因子(BCDF)ELISA試劑盒的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人B細(xì)胞分化因子(BCDF)ELISA試劑盒呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(OD 值),計算樣品濃度。

      樣品收集、處理及保存方法

      1.  血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細(xì)胞刺激,收集血液后,3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。

      2.  血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。

      3.  細(xì)胞上清液:3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

      4.  組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。

      5.  保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

      自備物品

      1. 酶標(biāo)儀(450nm)
      2. 高精度加樣器及槍頭:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
      3. 37℃恒溫箱

      操作注意事項

      1.   試劑盒保存在2-8℃,使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結(jié)晶,這屬于正常現(xiàn)象,水浴加熱使結(jié)晶*溶解后再使用。
      2.   實驗中不用的板條應(yīng)立即放回自封袋中,密封(低溫干燥)保存。
      3.   濃度為0的S0號標(biāo)準(zhǔn)品即可視為陰性對照或者空白;按照說明書操作時樣本已經(jīng)稀釋5倍,終結(jié)果乘以5才是樣本實際濃度。
      4.   嚴(yán)格按照說明書中標(biāo)明的時間、加液量及順序進(jìn)行溫育操作。
      5.   所有液體組分使用前充分搖勻。

      試劑盒組成

      名稱

       

       

      備注

      微孔酶標(biāo)板

       

       

      標(biāo)準(zhǔn)品

       

       

      樣本稀釋液

       

       

      檢測抗體-HRP

       

       

      20×洗滌緩沖液

       

       

      按說明書進(jìn)行稀釋

      底物A

       

       

      底物B

       

       

      終止液

       

       

      封板膜

       

       

      說明書

       

       

      自封袋

       

       

      注:標(biāo)準(zhǔn)

      試劑的準(zhǔn)備

       20×洗滌緩沖液的稀釋:蒸餾水按1:20稀釋,即1份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水。

      洗板方法

      1.   手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,靜置1min后甩盡孔內(nèi)液體,在吸水紙上拍干,如此洗板5次。
      2.   自動洗板機(jī):每孔注入洗液350μL,浸泡1min,洗板5次。

      操作步驟

      1.   從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
      2.   設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
      3.   樣本孔先加待測樣本10μL,再加樣本稀釋液40μL;空白孔不加。
      4.   除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
      5.   棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
      6.   每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
      7.   每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。

      結(jié)果判斷

       繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線:在Excel工作表中,以標(biāo)準(zhǔn)品濃度作橫坐標(biāo),對應(yīng)OD值作縱坐標(biāo),繪制出標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸曲線,按曲線方程計算各樣本濃度值。

       

      試劑盒性能

      1.  準(zhǔn)確性:標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值,大于等于0.9900。

      2.  靈敏度:見說明書。

      3.  特異性:不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。

      4.  重復(fù)性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。

      5.  貯藏:2-8℃,避光防潮保存。

      6.  有效期:6個月

      免責(zé)聲明

      1.   試劑盒僅供研究使用,不得用于臨床實驗或人體實驗,否則所產(chǎn)生的一切后果,由實驗者承擔(dān),本公司概不負(fù)責(zé)。

      2.   嚴(yán)格按照說明書操作,實驗者違反說明書操作,后果由實驗者承擔(dān)。

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