磷酸化活化復制因子2抗體p-AKT2（S322）

英文名稱：Anti-phospho-ATF2 (Ser322)?

中文名稱：磷酸化活化復制因子2抗體p-AKT2（S322）

抗體來源：兔

克隆類型：多克隆

交叉反應：人、大鼠、小鼠、牛、馬、兔?

產品應用：WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 IF=1:100-500（石蠟切片需做抗原修復）

尚未在其他應用程序中測試。

用戶終應確定合適稀釋濃度。

分子量：55kDa

細胞定位：細胞核

狀態：凍干或液體

濃度：1mg/ml

來源于：KLH conjugated Synthesised phosphopeptide derived from mouse ATF2 around the phosphorylation site of Ser322:NT(p-S)GR

亞型：IgG

純化方法：affinity purified by Protein A

儲存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

?別    名：ATF2 (phospho Ser322); ATF2 (phospho S322); p-ATF2 (S322); p-ATF2 (Ser322); CREB 2; HB 16;Activating Transcription Factor 2; ATF 2; Atf-2; ATF2 protein; cAMP Response Element Binding Protein 2; cAMP response element binding protein CRE BP1; cAMP-dependent transcription factor ATF-2; cAMP-responsive element-binding protein 2; CRE BP1; CRE-BP; CREB 2; CREB2; CREBP1; Cyclic AMP dependent transcription factor ATF 2; Cyclic AMP-responsive; ATF2_MOUSE.

保存條件：在-20°C下保存一年。避免重復凍融循環。凍干抗體在室溫下至少穩定一個月，并在-20°C下保持一年以上。當在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時，抗體在2-4°C下至少穩定兩周。

產品介紹

ATF2是堿性區亮氨酸拉鏈DNA結合蛋白ATF/CREB家族的成員，通過結合多種病毒和細胞基因啟動子中的*cAMP反應元件（CRE）來調節轉錄。其中許多基因在細胞生長和分化以及應激和免疫反應中都很重要。ATF2是一種以二聚體形式結合DNA的核蛋白，可以與ATF/CREB和JUN/FOS家族成員形成二聚體。作為帶有Cjun的異二聚體，它是比作為同二聚體更強的活化劑。ATF2的幾種亞型由差異剪接產生。穩定的天然全長ATF2由于其羧基末端DNA結合域與氨基末端轉錄激活域的抑制性直接分子內相互作用而無轉錄活性。在二聚化之后，ATF2成為一種短暫的蛋白質，經過泛素化和蛋白水解，似乎在蛋白磷酸酶依賴機制中。在幾種基因毒性因子、炎性細胞因子和紫外線照射誘導的細胞應激后，ATF2的轉錄活性受到刺激。這種激活需要JNK/SAP激酶和p38 MAP激酶磷酸化ATF2中的兩個蘇氨酸殘基。ATF2在大腦中大量表達。

功能：

轉錄激活劑，可能是組成性的，與cAMP反應元件（cre）結合（共識：5’-gtgacgt[ac][ag]-3’），一個存在于許多病毒和細胞啟動子中的序列。與jun的相互作用使jun優先與作為ATF2/jun復合物一部分的12-O-十四酰磷-13-乙酸鹽響應元件（tres）結合。

Subunit：

以二聚體形式結合DNA，并在沒有DNA的情況下形成同二聚體。能與Jun形成異二聚體，與Smad3和Smad4相互作用。通過其N末端區域與作為ATF2轉錄活性輔激活因子的UTF1結合。

亞細胞位置：

細胞核。

組織特異性：

大腦中大量表達。

翻譯后修改：

通過MAPK14和MAPK11磷酸化THR-69，通過MAPK1/ERK2、MAPK3/ERK1、MAPK11、MAPK12和MAPK14磷酸化THR-71，以響應胰島素等外部刺激，導致轉錄活性增加。在高滲脅迫后被PLK3磷酸化。也被JNK和CAMK4磷酸化和激活。

相似性：

屬于bzip家族。ATF亞家族

包含1個bzip域。

包含1個C2H2型鋅指。

重要注意事項：

本產品僅用于研究用途，不用于人類、治療或診斷應用。

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多聚甲醛固定，石蠟包埋（大鼠腦）；經檸檬酸鈉緩沖液（pH6.0）煮沸15min后獲得抗原；用3%過氧化氫阻斷內源性過氧化物酶20分鐘；阻斷緩沖液（正常山羊血清）在37℃下30min；用（磷酸-ATF2（Ser322））多克隆抗體進行抗體孵育。在4°C下1:500過夜，然后用共軛二次進行20分鐘的DAB染色。

公司優勢：
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