（OC43/HKU1）熒光PCR核酸檢測試劑盒

(OC43/HKU1)熒光PCR核酸檢測試劑盒?

該病感染可能表現(xiàn)亞臨床癥狀，伴有較低的死亡率和產蛋率下降，會引起肝脾腫大綜合征和大肝大脾病等，因此靈敏快捷的診斷產品具有重要的意義。本產品基于PCR原理開發(fā)。它具有下列特點：

一站式，用于不需要單獨準備每種成分，包括引物和對照。
根據(jù)冠狀病毒的保守基因序列設計的引物，具有良好的特異性。
基于染料法qRT-PCR檢測，靈敏度比常規(guī)RT-PCR高10-100倍，可以達到至少1000拷貝/反應。
使用一管式qRT-PCR技術，RT和PCR兩步在一個試管內完成，不需要中間轉移樣品，降低了操作誤差和可能的污染。
本產品足夠50次30μL體系的RT-PCR，只能用于科研，不能用于臨床。

成  份                                                         十孔盒包裝

2×qRT-PCR 緩沖液                                  500 μL（棕色管）

10×qRT-PCR酶混合液                               100 μL（紅蓋）

 ROX染料I                                                 50 μL（棕色管）

ROX染料II                                                  50 μL（棕色管）

熒光PCR模板稀釋液                             1mL（亮黃蓋）

冠狀病毒RT-PCR引物混合液              100 μL（白蓋）

冠狀病毒RT-PCR陽性對照

（1×10E8拷貝/μL）                                     50 μL（黃蓋）

核酸釋放劑試用裝                               20次（1mL，綠蓋）

成分                   N+2個制備所得樣品            RT-PCR陰性對照             RT-PCR陽性對照（2-7管）

2×qRT-PCR               10μL                                     10μL                               各10μL

緩沖液

口蹄疫病毒RT-PCR      2μL                                        2μL                               各2μL

引物混合物

50×ROX (見注)           0.4μL                                      0.4μL                             各0.4μL

樣品制備所得RNA模板    5.6μL                                   不加                                不加

（來于第8步）

稀釋所得6個陽性對照       不加                                    不加                         各5.6μL（2號樣到2

（來于第6步）                                                                                           號管，3號樣到3號管…）

10×qRT-PCR                   2μL                                      2μL                                 2μL

酶混合液

注:需使用ROX染料I的機型：ABI Prism7000、7300、7700、7900HT、Step-One、Step-One Plus。

需使用ROX染料II的機型：：ABI Prism 7500、7500Fast、MJ Research的Chromo4、Opticon（II）Corbett Rotor Gene 3000。

不需要使用ROX的機型：Thermal Cycle Dice Real Time System， LightCycler、Smart Cycler System、Agilent Mx3000P、RotorGene 3000、RotorGene 6000。

上機后按下面參數(shù)進行RT-PCR（參數(shù)可能會因儀器不同而需優(yōu)化）。

如果把本試劑盒用于定量檢測，則以陽性對照濃度的log值為橫軸，以Ct值為縱軸，繪制標準曲線。再以待測樣品的Ct值從標準曲線上推算出樣品DNA濃度的log值，再推算出其濃度。
如果把本試劑盒用于定性檢測，只判斷陽性或陰性，則陰性對照Ct必須大于或等于40。陽性對照必須有熒光對數(shù)增長，有典型擴增曲線，Ct值應該小于或等于30。對待測樣品，如果其Ct大于或等于40則為陰性，如果小于或等于35則為陽性。如果在35-40之間，則重復一次。重復實驗的Ct值如果大于或等于40則為陰性，如果小于40，則為陽性。

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