活化誘導胞嘧啶核苷脫氨酶抗體（AICDA）

英文名稱：Anti-AICDA??

中文名稱：活化誘導胞嘧啶核苷脫氨酶抗體（AICDA）

抗體來源：兔子

克隆類型：多克隆

交叉反應：人、小鼠、大鼠、牛、馬、兔子??

產品應用：ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 IF=1:100-500（石蠟切片需做抗原修復）

分  子 量：24kDa

?細胞定位：細胞核

狀態：凍干或液體

濃度：1mg/ml

來源于：KLH conjugated synthetic peptide derived from human AICDA:101-198/198

亞型：IgG

純化方法：affinity purified by Protein A

儲存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

別    名：Activation induced cytidine deaminase; Activation induced deaminase; Activation-induced cytidine deaminase; AICDA; AICDA_HUMAN; AID; ARP 2; ARP2; CDA 2; CDA2; Cytidine aminohydrolase; HIGM2; Integrated into Burkitt's lymphoma cell line Ramos.

保存條件：在-20°C下保存一年。避免反復凍融。凍干抗體在室溫下至少穩定一個月，并在-20°C下保持一年以上。當在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時，抗體在2-4°C下至少穩定兩周。

?產品介紹：

RNA編輯脫氨酶參與體細胞過度突變、基因轉化和類開關重組。對有效的抗體反應所必需的B細胞末端分化的幾個關鍵步驟是必需的。

組織特異性：強表達于淋巴結和扁桃體。

參與疾病：AICDA缺陷是高IgM免疫缺陷綜合征2型（higm2）的原因；也被稱為高IgM綜合征2。HIGM2是一種常染色體隱性遺傳疾病，其特征是血清IgM水平正常或升高，IgG、IgA和IgE的缺乏，導致對細菌感染的嚴重易感性。higm2導致了免疫球蛋白類開關重組（CSR）的缺失，免疫球蛋白體細胞過度突變的缺失，以及由巨大生發中心引起的淋巴結增生。

功能：

單鏈DNA特異性胞苷脫氨酶。參與B淋巴細胞體細胞過度突變、基因轉化和類開關重組。對有效的抗體反應所必需的B細胞末端分化的幾個關鍵步驟是必需的。也可能通過參與DNA去甲基化在基因表達的表觀遺傳調控中發揮作用。

組織特異性：

在淋巴結和扁桃體中強烈表達。

疾病：

AICDA缺陷是高IgM 2型（higm2）免疫缺陷的原因[MIM:605258]。一種罕見的免疫缺陷綜合征，其特征是血清IgM水平正常或升高，缺乏IgG、IgA和IgE。它導致對細菌感染的嚴重易感性。

相似性：

屬于胞苷和脫氧胞苷酸脫氨酶家族。

重要提示：

本產品僅用于研究用途，不用于人類、治療或診斷應用

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公司優勢：
1）質量：我司提供的的試劑為世界。
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