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      產(chǎn)品名稱:

      病毒DNA/RNA核酸提取試劑盒

      產(chǎn)品型號(hào): 產(chǎn)品時(shí)間: 2023-02-27
      病毒DNA/RNA核酸提取試劑盒可以從多種樣本中提取DNA/RNA,包括血清、血漿、動(dòng)物組織、體液等。處理的樣本通過(guò)加入裂解液后,把混合物移至吸附柱中,之后可以通過(guò)洗滌、洗脫,即可分離出病毒DNA/RNA。
      本試劑盒提取的核酸可以用于Real-time PCR,Northern Blot,Blotting Hybridization ,cDNA library Construction等實(shí)驗(yàn)。

      產(chǎn)品概述

      病毒DNA/RNA核酸提取試劑盒

      (吸附柱法)

      【產(chǎn)品名稱】

      通用名    病毒DNA/RNA核酸提取試劑盒(吸附柱法

      Name      Virus DNA/RNA Extraction KitAdsorption column method

       

      【產(chǎn)品介紹】

      本試劑盒可以從多種樣本中提取DNA/RNA,包括血清血漿、動(dòng)物組織、體液等。處理的樣本通過(guò)加入裂解液后,把混合物移至吸附柱中,之后可以通過(guò)洗滌、洗脫,即可分離出病毒DNA/RNA

      本試劑盒提取的核酸可以用于Real-time PCRNorthern BlotBlotting Hybridization cDNA library Construction等實(shí)驗(yàn)。

       

      【技術(shù)信息】

      方法

      耗時(shí)

      大體積

      吸附率

      吸附柱法

      7-15分鐘

      750μL

      ≥90%

       

      樣本類型

      樣本需求量

      血清、血漿

      200μL

      組織勻?qū)⑸锨逡?/span>

      200μL

      腹水等

      1-10 mL

      培養(yǎng)的細(xì)胞

      ≥2×106個(gè)

       

      【試劑組成】

       

      規(guī)格

      裂解液

      25mL

      去蛋白漂洗液

      18mL(使用前加入12mL無(wú)水乙醇)

      洗滌液

      12mL(使用前加入48mL無(wú)水乙醇)

      洗脫液

      10mL

      吸附柱

      50個(gè)

      使用說(shuō)明書

      1

       

      【試劑規(guī)格】50T/盒。

      【儲(chǔ)存運(yùn)輸】

          室溫保存,有效期12個(gè)月。可室溫下運(yùn)輸。

      【自備材料】

          滅菌的1.5mL離心管、各種規(guī)格滅菌的槍頭、離心機(jī)(大轉(zhuǎn)速≥14000rpm)、無(wú)水乙醇、漩渦混合器等。

       

      【檢測(cè)方法】

      • 樣本前處理

      動(dòng)物、植物組織:將樣本用生理鹽水或PBS緩沖液充分研磨,離心取上清后進(jìn)行樣本提取操作。

      血清、血漿、體液等樣本:直接進(jìn)行樣本提取操作(不足200μL,可以加入PBS緩沖液或者生理鹽水補(bǔ)足200μL)。

      • 樣本提取操作

      1.200μL處理好的樣本(不足200μL,可以加入PBS緩沖液或者生理鹽水補(bǔ)足200μL),加入500μL裂解液,振蕩30秒,室溫靜止2分鐘。注:針對(duì)難裂解樣本,室溫靜置時(shí)間可延長(zhǎng)至5分鐘。

      2.把上述混合液轉(zhuǎn)移到吸附柱中(吸附柱要套上收集管,吸取液體時(shí)盡量不要吸到懸浮雜質(zhì),以免阻塞吸附膜),10000rpm離心1分鐘,棄去套管中液體。

      3.向吸附柱中加入500μL去蛋白漂洗液,12000rpm離心30秒,棄去套管中液體。

      4.向吸附柱中加入500μL 洗滌液,12000rpm離心30秒,棄去套管中液體。

      5.向吸附柱中加入500μL 洗滌液,12000rpm離心30秒,棄去套管中液體。

      6. 12000rpm再次離心2分鐘。

      7.把吸附柱轉(zhuǎn)移至新的1.5mL滅菌離心管中,向吸附柱中加入 50μL洗脫液,并于室溫溫育2分鐘。

      8.12000rpm離心1分鐘,棄去吸附柱,1.5mL滅菌離心管中液體即為DNA/RNA溶液。提取的DNA/RNA可直接用于各種下游應(yīng)用試驗(yàn),如不立即使用,請(qǐng)于-80℃保存。

       

      【注意事項(xiàng)】

      1.如果有冷凍離心機(jī),在4℃進(jìn)行離心。

      2.請(qǐng)穿戴手套,用DEPC水浸泡所有的槍頭和離心管以保證不含有RNA酶,如果條件允許,請(qǐng)?jiān)诔瑑艄ぷ髋_(tái)進(jìn)行。

      3.使用前請(qǐng)檢查裂解液中是否有結(jié)晶,如果由于溫度過(guò)低導(dǎo)致溶液結(jié)晶,請(qǐng)將裂解液置于56℃溫浴,使結(jié)晶*溶解后再使用。

      4.去蛋白漂洗液、洗滌液請(qǐng)按照說(shuō)明書加入無(wú)水乙醇。

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