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病毒DNA/RNA核酸提取試劑盒
（吸附柱法）
【產(chǎn)品名稱】
通用名 ：病毒DNA/RNA核酸提取試劑盒（吸附柱法）
Name ：Virus DNA/RNA Extraction Kit（Adsorption column method）
【產(chǎn)品介紹】
本試劑盒可以從多種樣本中提取DNA/RNA，包括血清、血漿、動物組織、體液等。處理的樣本通過加入裂解液后，把混合物移至吸附柱中，之后可以通過洗滌、洗脫，即可分離出病毒DNA/RNA。
本試劑盒提取的核酸可以用于Real-time PCR，Northern Blot，Blotting Hybridization ，cDNA library Construction等實驗。
【技術信息】
方法 | 耗時 | 大體積 | 吸附率 |
吸附柱法 | 7-15分鐘 | 750μL | ≥90% |
樣本類型 | 樣本需求量 |
血清、血漿 | 200μL |
組織勻?qū)⑸锨逡?/span> | 200μL |
腹水等 | 1-10 mL |
培養(yǎng)的細胞 | ≥2×106個 |
【試劑組成】
名 稱 | 規(guī)格 |
裂解液 | 25mL |
去蛋白漂洗液 | 18mL（使用前加入12mL無水乙醇） |
洗滌液 | 12mL（使用前加入48mL無水乙醇） |
洗脫液 | 10mL |
吸附柱 | 50個 |
使用說明書 | 1份 |
【試劑規(guī)格】50T/盒。
【儲存運輸】
室溫保存，有效期12個月。可室溫下運輸。
【自備材料】
滅菌的1.5mL離心管、各種規(guī)格滅菌的槍頭、離心機（大轉(zhuǎn)速≥14000rpm）、無水乙醇、漩渦混合器等。
【檢測方法】
動物、植物組織：將樣本用生理鹽水或PBS緩沖液充分研磨，離心取上清后進行樣本提取操作。
血清、血漿、體液等樣本：直接進行樣本提取操作（不足200μL，可以加入PBS緩沖液或者生理鹽水補足200μL）。
1.取200μL處理好的樣本（不足200μL，可以加入PBS緩沖液或者生理鹽水補足200μL），加入500μL裂解液，振蕩30秒，室溫靜止2分鐘。注：針對難裂解樣本，室溫靜置時間可延長至5分鐘。
2.把上述混合液轉(zhuǎn)移到吸附柱中（吸附柱要套上收集管，吸取液體時盡量不要吸到懸浮雜質(zhì)，以免阻塞吸附膜），10000rpm離心1分鐘，棄去套管中液體。
3.向吸附柱中加入500μL去蛋白漂洗液，12000rpm離心30秒，棄去套管中液體。
4.向吸附柱中加入500μL 洗滌液，12000rpm離心30秒，棄去套管中液體。
5.向吸附柱中加入500μL 洗滌液，12000rpm離心30秒，棄去套管中液體。
6. 12000rpm再次離心2分鐘。
7.把吸附柱轉(zhuǎn)移至新的1.5mL滅菌離心管中，向吸附柱中加入 50μL洗脫液，并于室溫溫育2分鐘。
8.12000rpm離心1分鐘，棄去吸附柱，1.5mL滅菌離心管中液體即為DNA/RNA溶液。提取的DNA/RNA可直接用于各種下游應用試驗，如不立即使用，請于-80℃保存。
【注意事項】
1.如果有冷凍離心機，在4℃進行離心。
2.請穿戴手套，用DEPC水浸泡所有的槍頭和離心管以保證不含有RNA酶，如果條件允許，請在超凈工作臺進行。
3.使用前請檢查裂解液中是否有結(jié)晶，如果由于溫度過低導致溶液結(jié)晶，請將裂解液置于56℃溫浴，使結(jié)晶*溶解后再使用。
4.去蛋白漂洗液、洗滌液請按照說明書加入無水乙醇。
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