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      產(chǎn)品名稱:

      細(xì)菌DNA/RNA提取試劑盒

      產(chǎn)品型號(hào): 產(chǎn)品時(shí)間: 2023-07-05
      細(xì)菌DNA/RNA提取試劑盒可以從多種樣本中提取基因組DNA,包括動(dòng)物內(nèi)臟、肌肉組織、血液以及培養(yǎng)的細(xì)胞和細(xì)菌等。本法基于對(duì)基因組DNA具有高度選擇性的高分子膜材料,只需幾個(gè)步驟即可完成提取過程,在30分鐘內(nèi)完成高純度DNA的提取。

      本試劑盒提取的DNA可以用于Real-time PCR、測(cè)序等分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)。

      產(chǎn)品概述

      【產(chǎn)品名稱】

      通用名    細(xì)菌DNA/RNA提取試劑盒(吸附柱法)

      Name      DNA Extraction KitAdsorption column method

       

      【產(chǎn)品介紹】

      本試劑盒可以從多種樣本中提取基因組DNA,包括動(dòng)物內(nèi)臟、肌肉組織、血液以及培養(yǎng)的細(xì)胞和細(xì)菌等。本法基于對(duì)基因組DNA具有高度選擇性的高分子膜材料,只需幾個(gè)步驟即可完成提取過程,在30分鐘內(nèi)完成高純度DNA的提取。

      本試劑盒提取的DNA可以用于Real-time PCR、測(cè)序等分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)。

       

      【產(chǎn)品原理】

      動(dòng)物內(nèi)臟、肌肉組織、血液以及培養(yǎng)的細(xì)胞和細(xì)菌等樣本在裂解液和蛋白酶K的作用下破碎并可使大部分蛋白質(zhì)變性,釋放出基因組DNA。在其所提供的合適的鹽離子和pH環(huán)境的作用下,與乙醇混合后,基因組DNA特異性地結(jié)合于膜上,大部分蛋白質(zhì)及其他雜質(zhì)在兩次洗滌過程中被洗下,而DNA與膜結(jié)合牢固,在洗脫液的作用下被洗下。

       

      【試劑組成】

       

      規(guī)格

      蛋白酶K

      0.5mL

      裂解液

      10.0mL

      去蛋白漂洗液

      11.825mL(使用前加入15.675mL無水乙醇)

      洗滌液

      11.55mL(使用前加入26.95mL無水乙醇)

      洗脫液

      10.0mL

      吸附柱

      50

      使用說明書

      1

       

      【試劑規(guī)格】50 T/盒。

      【儲(chǔ)存運(yùn)輸】蛋白酶K保存于2~8。其余成分可室溫儲(chǔ)存。保存得當(dāng)可穩(wěn)定使用18個(gè)月。

      自備材料

      滅菌的1.5mL離心管、各種規(guī)格滅菌的槍頭、離心機(jī)(大轉(zhuǎn)速不小于14,000rpm)、無水乙醇、漩渦震蕩器等。

       

      細(xì)菌DNA/RNA提取試劑盒操作步驟

      蛋白酶K放于2~8冰箱保存,使用時(shí)取出。

      1. 樣本處理

      1全血:

      a)如果全血體積大于200μL,請(qǐng)先使用紅細(xì)胞裂解液或淋巴細(xì)胞分離液收集細(xì)胞,然后用200μL PBS緩沖液或生理鹽水充分重懸,進(jìn)行步驟2

      b)如果樣本不足200μL,可以加入適量的PBS緩沖液或者生理鹽水補(bǔ)足200μL,進(jìn)行步驟2

             c)從人血液中提取DNA的方法與從哺乳動(dòng)物血液中提取DNA的方法相同。

      d)從鳥類血液中提取的DNA需將不多于20μL血液樣本,加PBS緩沖液至200μL,混合后開始提取,進(jìn)行步驟2

      2)組織樣本:

      每份組織分別從不同的三個(gè)位置稱取1g,用手術(shù)剪剪碎混勻后取約50mg置于研磨器中,加入0.5mL-1mL生理鹽水研磨,勻漿后轉(zhuǎn)入1.5mL滅菌的離心管,8000rpm離心2分鐘,取上清200μL加入1.5mL離心管,進(jìn)行步驟2

      3)培養(yǎng)的細(xì)胞:

             懸浮細(xì)胞:細(xì)胞培養(yǎng)液3000rpm離心2分鐘,去上清,收集2×106個(gè)細(xì)胞(容積200μL),轉(zhuǎn)移至1.5mL離心管,進(jìn)行步驟2

             貼壁細(xì)胞:去上清,收集2×106個(gè)細(xì)胞(容積200μL),轉(zhuǎn)移至1.5mL離心管,進(jìn)行步驟2

      4)其他液體樣本:

      1000rpm離心2分鐘 ,棄上清,收集沉淀,進(jìn)行步驟2

      5)菌液:

             培養(yǎng)的菌液,5000rpm離心1分鐘,棄上清,收集至少2×106個(gè)細(xì)菌,進(jìn)行步驟2

      1. 200μL上述樣本和10μL 蛋白酶K加入一只新的1.5mL離心管,然后加入200μL 裂解液,震蕩混勻5-10秒。
      2. 56溫育10分鐘。
      3. 在上述離心管中加入200μL無水乙醇,充分震蕩混勻5-10(此步驟不可離心)
      4. 將步驟4混勻的液體吸取至一只套有收集管的吸附柱上(注意不要吸到懸浮的雜質(zhì),以免阻塞吸附膜),6000-8000rpm離心1分鐘,棄去管內(nèi)液體。
      5. 500μL去蛋白漂洗液加入吸附柱中,10000rpm離心30-60秒,棄去管內(nèi)液體。
      6. 700μL 洗滌液加入吸附柱中,10000rpm離心30-60秒,棄去管內(nèi)液體。
      7. 將吸附柱放回接液管上,13000rpm離心2分鐘。
      8. 將吸附柱轉(zhuǎn)移到一只干凈的1.5mL離心管(不提供)中。
      9. 向吸附柱內(nèi)加50-100μL 洗脫液,室溫靜置1分鐘,13000rpm離心1分鐘,棄吸附柱,離心管中液體含有基因組DNA。提純的DNA如果不立刻使用,請(qǐng)保存于-20

       

      注意事項(xiàng)

      1. 本試劑盒適用于不多于200μL的全血基因組提取,大于200μL的血液建議用紅細(xì)胞裂解液或淋巴細(xì)胞分離液處理后將白細(xì)胞富集,然后進(jìn)行后續(xù)操作。

      2. 適用于從動(dòng)物內(nèi)臟、肌肉組織、血液,以及培養(yǎng)的細(xì)胞和細(xì)菌等樣本提取DNA

      3. 新鮮血液存放于2-8中或者-20保存。

      4. 提取的DNA含量少或者基本沒有的原因:

        1)樣本中細(xì)胞過少;2)蛋白酶K沒有保存在2-8,活性降低。

      5.提取鳥類血液時(shí),將樣本、蛋白酶K和裂解液混合后液體非常粘稠,需減少樣本使用量,20μL鳥類血液加入PBS緩沖液稀釋至200μL

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