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嗜肺巴斯德桿菌PCR試劑盒
產品內容：
| 成分 | 包裝 |
| 2×Taq PCR Master Mix | 600ul |
| 超純水（ddH2O） | 1ml |
| 嗜肺巴斯德桿菌 PCR 引物混合液 | 60ul |
嗜肺巴斯德桿菌 PCR 陽性對照（1×10E5 拷貝/μL） | 50ul |
| 使用手冊 | 1份 |
注：為避免擴散傳染性病原，本產品不提供活體樣品做陽性對照，只提供專一的核酸片段作為陽性對照。
儲存條件及有效期：
低溫運輸，-20℃保存，保存期限為 12 個月。
自備試劑：
樣品 DNA
用自選方法提取純化樣品 DNA，本試劑盒跟市場上大多數(shù)核酸-提取試劑盒兼容。建議使用細菌基因組 DNA-提取試劑盒提取DNA。
應用范圍：
常規(guī)PCR；T/A克隆；菌落PCR鑒定。
PCR過程：
1.變性
當反應混合物加熱0.5至2分鐘至94°C時，發(fā)生變性。
由于 DNA 兩條鏈之間的氫鍵斷裂，形成單鏈DNA。
單條 DNA鏈現(xiàn)在充當合成其他 DNA鏈的模板。
2.退火
持續(xù)約20至40秒，反應溫度降至54至60℃。
在這種情況下，引物附著在模板 DNA的互補序列上。
引物序列是20-30個堿基長的單鏈 DNA或RNA片段。
它們充當 DNA生產的前體。
有兩個引物-正向引物和反向引物一一兩條分離的鏈以相反的方向延伸。
3.延伸
在此階段溫度升高至72至80攝氏度之間。
Taq聚合酶將堿基固定到引物的3'未端。結果,DNA從5'延伸至3'。
Taq聚合酶可以承受極-高的溫度。結果產生雙鏈DNA分子。
為了在短時間內獲得多個感興趣的 DNA序列，這三個過程需要進行20-40次。
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